ಆಣ್ವಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್-ರಿಚ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ (PRP) ಒಳ-ಕೀಲಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೊಣಕಾಲಿನ ಅಸ್ಥಿಸಂಧಿವಾತ (OA) ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗದ ಕ್ಷೀಣಗೊಳ್ಳುವ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿ ಉಳಿದಿದೆ.ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಜೀವಿತಾವಧಿ ಮತ್ತು ಸ್ಥೂಲಕಾಯದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕದೊಂದಿಗೆ, OA ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ಆರ್ಥಿಕ ಮತ್ತು ಭೌತಿಕ ಹೊರೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತಿದೆ.ಮೊಣಕಾಲು OA ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.ಆದ್ದರಿಂದ, ರೋಗಿಗಳು ಪೀಡಿತ ಮೊಣಕಾಲಿನ ಜಂಟಿಗೆ ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್-ರಿಚ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ (PRP) ಯ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನಂತಹ ಸಂಭಾವ್ಯ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿಗಾಗಿ ಹುಡುಕುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಜಯರಾಮ್ ಮತ್ತು ಇತರರ ಪ್ರಕಾರ, PRP OA ಗಾಗಿ ಉದಯೋನ್ಮುಖ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿದೆ.ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅದರ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪುರಾವೆಗಳು ಇನ್ನೂ ಕೊರತೆಯಿದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಅನಿಶ್ಚಿತವಾಗಿದೆ.ಮೊಣಕಾಲು OA ನಲ್ಲಿ PRP ಬಳಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಭರವಸೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಲಾಗಿದೆಯಾದರೂ, ಅದರ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ, ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪ್ರಮಾಣಗಳು ಮತ್ತು ಉತ್ತಮ ತಯಾರಿಕೆಯ ತಂತ್ರಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪುರಾವೆಗಳಂತಹ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ.

ಮೊಣಕಾಲು OA ಜಾಗತಿಕ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ 10% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅಂದಾಜಿಸಲಾಗಿದೆ, ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ 45% ಅಪಾಯವಿದೆ.ಸಮಕಾಲೀನ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳು ಔಷಧೀಯವಲ್ಲದ (ಉದಾ, ವ್ಯಾಯಾಮ) ಮತ್ತು ಔಷಧೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತವೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಮೌಖಿಕ ನಾನ್ ಸ್ಟೆರೊಯ್ಡೆಲ್ ಉರಿಯೂತದ ಔಷಧಗಳು (NSAID ಗಳು).ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.ಇದಲ್ಲದೆ, ತೊಡಕುಗಳ ಅಪಾಯದಿಂದಾಗಿ ಕೊಮೊರ್ಬಿಡಿಟಿ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಔಷಧದ ಬಳಕೆಯು ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ.

ಇಂಟ್ರಾ-ಆರ್ಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್‌ಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ನೋವು ಪರಿಹಾರಕ್ಕಾಗಿ ಮಾತ್ರ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳ ಪ್ರಯೋಜನವು ಕೆಲವು ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಹೆಚ್ಚಿದ ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ನಷ್ಟದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆಯೆಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ.ಹೈಲುರಾನಿಕ್ ಆಮ್ಲದ (HA) ಬಳಕೆಯು ವಿವಾದಾಸ್ಪದವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಕೆಲವು ಲೇಖಕರು ಹೇಳುತ್ತಾರೆ.ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇತರ ಲೇಖಕರು 5 ರಿಂದ 13 ವಾರಗಳವರೆಗೆ (ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ 1 ವರ್ಷದವರೆಗೆ) HA ನ 3 ರಿಂದ 5 ವಾರದ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ನಂತರ ನೋವು ಪರಿಹಾರವನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ.

ಮೇಲಿನ ಪರ್ಯಾಯಗಳು ವಿಫಲವಾದಾಗ, ಒಟ್ಟು ಮೊಣಕಾಲಿನ ಆರ್ತ್ರೋಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿ (TKA) ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು ದುಬಾರಿಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮತ್ತು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರದ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು.ಆದ್ದರಿಂದ, ಮೊಣಕಾಲು OA ಗಾಗಿ ಪರ್ಯಾಯ ಸುರಕ್ಷಿತ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ.

ಮೊಣಕಾಲು OA ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ PRP ಯಂತಹ ಜೈವಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ತನಿಖೆ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ.PRP ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆಟೋಲೋಗಸ್ ರಕ್ತದ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿದೆ.PRP ಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಅಣುಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್-ಪಡೆದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶ (PDGF), ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುವ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶ (TGF) -ಬೀಟಾ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ತರಹದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶದ ಪ್ರಕಾರ I (IGF-I) , ಮತ್ತು ನಾಳೀಯ ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶ (VEGF).

ಮೊಣಕಾಲು OA ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ PRP ಭರವಸೆ ನೀಡಬಹುದು ಎಂದು ಹಲವಾರು ಪ್ರಕಟಣೆಗಳು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ.ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೆಚ್ಚಿನವರು ಉತ್ತಮ ವಿಧಾನವನ್ನು ಒಪ್ಪುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಪಕ್ಷಪಾತದ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿ ಅವರ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಸರಿಯಾದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸುವ ಹಲವು ಮಿತಿಗಳಿವೆ.ವರದಿ ಮಾಡಲಾದ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾದ ತಯಾರಿಕೆ ಮತ್ತು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ವಿಧಾನಗಳ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯು ಆದರ್ಶ PRP ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸುವಲ್ಲಿ ಒಂದು ಮಿತಿಯಾಗಿದೆ.ಇದಲ್ಲದೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಯೋಗಗಳು HA ಅನ್ನು ಹೋಲಿಕೆದಾರರಾಗಿ ಬಳಸಿದವು, ಅದು ಸ್ವತಃ ವಿವಾದಾಸ್ಪದವಾಗಿದೆ.ಕೆಲವು ಪ್ರಯೋಗಗಳು PRP ಅನ್ನು ಪ್ಲಸೀಬೊಗೆ ಹೋಲಿಸಿದವು ಮತ್ತು 6 ಮತ್ತು 12 ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಸಲೈನ್‌ಗಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಉತ್ತಮ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಸುಧಾರಣೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ.ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಸಾಕಷ್ಟು ಕ್ರಮಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ನ್ಯೂನತೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಸರಿಯಾದ ಕುರುಡುತನದ ಕೊರತೆ ಸೇರಿದಂತೆ, ಅವುಗಳ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಅತಿಯಾಗಿ ಅಂದಾಜು ಮಾಡಬಹುದೆಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಮೊಣಕಾಲಿನ OA ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ PRP ಯ ಪ್ರಯೋಜನಗಳು ಕೆಳಕಂಡಂತಿವೆ: ಅದರ ತ್ವರಿತ ತಯಾರಿಕೆ ಮತ್ತು ಕನಿಷ್ಠ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆಯಿಂದಾಗಿ ಇದು ಬಳಸಲು ಸಾಕಷ್ಟು ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿದೆ;ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಸೇವಾ ರಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಲಕರಣೆಗಳ ಬಳಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಇದು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕೈಗೆಟುಕುವ ತಂತ್ರವಾಗಿದೆ;ಮತ್ತು ಇದು ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿರುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿದೆ.ಹಿಂದಿನ ಪ್ರಕಟಣೆಗಳು ಸಣ್ಣ ಮತ್ತು ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ವರದಿ ಮಾಡಿದೆ.

ಈ ಲೇಖನದ ಉದ್ದೇಶವು PRP ಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಸ್ತುತ ಆಣ್ವಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ ಮತ್ತು ಮೊಣಕಾಲು OA ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ PRP ಯ ಒಳ-ಕೀಲಿನ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುವುದು.

ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್-ಸಮೃದ್ಧ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಆಣ್ವಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ

ಮೊಣಕಾಲು OA ನಲ್ಲಿ PRI-ಸಂಬಂಧಿತ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಗಾಗಿ ಕೊಕ್ರೇನ್ ಲೈಬ್ರರಿ ಮತ್ತು ಪಬ್‌ಮೆಡ್ (MEDLINE) ಹುಡುಕಾಟಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ.ಹುಡುಕಾಟದ ಅವಧಿಯು ಸರ್ಚ್ ಇಂಜಿನ್‌ನ ಪ್ರಾರಂಭದಿಂದ ಡಿಸೆಂಬರ್ 15, 2021 ರವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಮೊಣಕಾಲು OA ಯಲ್ಲಿನ PRP ಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಲೇಖಕರು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಸಕ್ತಿ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಿದ್ದಾರೆ.ಪಬ್ಮೆಡ್ 454 ಲೇಖನಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ, ಅದರಲ್ಲಿ 80 ಅನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.ಕೊಕ್ರೇನ್ ಲೈಬ್ರರಿಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ಲೇಖನ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ, ಇದು ಒಟ್ಟು 80 ಉಲ್ಲೇಖಗಳೊಂದಿಗೆ ಸೂಚ್ಯಂಕವಾಗಿದೆ.

2011 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾದ ಅಧ್ಯಯನವು OA ಯ ನಿರ್ವಹಣೆಯಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳ (TGF-β ಸೂಪರ್‌ಫ್ಯಾಮಿಲಿ, ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶದ ಕುಟುಂಬ, IGF-I ಮತ್ತು PDGF ನ ಸದಸ್ಯರು) ಬಳಕೆಯು ಭರವಸೆದಾಯಕವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ.

2014 ರಲ್ಲಿ, ಸ್ಯಾಂಡ್‌ಮನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು.OA ಜಂಟಿ ಅಂಗಾಂಶದ PRP ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕ್ಯಾಟಾಬಲಿಸಮ್ನಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ವರದಿ ಮಾಡಿದೆ;ಆದಾಗ್ಯೂ, PRP ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಮೆಟಾಲೋಪ್ರೊಟೀನೇಸ್ 13 ನಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು, ಸೈನೋವಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಲುರೊನಾನ್ ಸಿಂಥೇಸ್ 2 ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳವಾಯಿತು.PRP ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ HA ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಕ್ಯಾಟಾಬಲಿಸಮ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಈ ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ.PRP ಉರಿಯೂತದ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಮತ್ತು ಸೈನೋವಿಯಲ್ ಮತ್ತು ಕೊಂಡ್ರೋಸೈಟ್ಗಳಲ್ಲಿ ಅವರ ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ.

2015 ರಲ್ಲಿ, ನಿಯಂತ್ರಿತ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಅಧ್ಯಯನವು PRP ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಮಾನವ ಮೊಣಕಾಲಿನ ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಮತ್ತು ಸೈನೋವಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಮೇಲ್ಮೈ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ.ಮೊಣಕಾಲಿನ OA ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ PRP ಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಈ ಅವಲೋಕನಗಳು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತವೆ.

ಖತಾಬ್ ಮತ್ತು ಇತರರು ವರದಿ ಮಾಡಿದ ಮುರೀನ್ OA ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ (ನಿಯಂತ್ರಿತ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಅಧ್ಯಯನ).2018 ರಲ್ಲಿ, ಬಹು PRP ರಿಲೀಸರ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ನೋವು ಮತ್ತು ಸೈನೋವಿಯಲ್ ದಪ್ಪವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿತು, ಬಹುಶಃ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ಉಪವಿಧಗಳಿಂದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸಲಾಗಿದೆ.ಹೀಗಾಗಿ, ಈ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ನೋವು ಮತ್ತು ಸೈನೋವಿಯಲ್ ಉರಿಯೂತವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದ OA ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ OA ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ.

2018 ರಲ್ಲಿ, PubMed ಡೇಟಾಬೇಸ್ ಸಾಹಿತ್ಯದ ವಿಮರ್ಶೆಯು OA ಯ PRP ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು Wnt/β-catenin ಮಾರ್ಗದ ಮೇಲೆ ಮಾಡ್ಯುಲೇಟಿಂಗ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೀರ್ಮಾನಿಸಿದೆ, ಇದು ಅದರ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.

2019 ರಲ್ಲಿ, ಲಿಯು ಮತ್ತು ಇತರರು.OA ಅನ್ನು ನಿವಾರಿಸುವಲ್ಲಿ PRP- ಪಡೆದ ಎಕ್ಸೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಆಣ್ವಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಿದರು.ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸಂವಹನದಲ್ಲಿ ಎಕ್ಸೋಸೋಮ್‌ಗಳು ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಹೈಲೈಟ್ ಮಾಡುವುದು ಮುಖ್ಯ.ಈ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೊಲದ ಕೊಂಡ್ರೊಸೈಟ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿ ಇಂಟರ್‌ಲ್ಯೂಕಿನ್ (IL)-1β ನೊಂದಿಗೆ OA ಯ ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಯಿತು.ಪ್ರಸರಣ, ವಲಸೆ ಮತ್ತು ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳನ್ನು OA ಮೇಲೆ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು PRP- ಪಡೆದ ಎಕ್ಸೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯ PRP ನಡುವೆ ಹೋಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.Wnt/β-catenin ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮಾರ್ಗದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಬ್ಲಾಟ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಿಂದ ತನಿಖೆ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.PRP- ಪಡೆದ ಎಕ್ಸೋಸೋಮ್‌ಗಳು OA ಯಲ್ಲಿ ವಿಟ್ರೊ ಮತ್ತು ವಿವೋದಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ PRP ಗಿಂತ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಅಥವಾ ಉತ್ತಮ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ.

2020 ರಲ್ಲಿ ವರದಿಯಾದ ನಂತರದ ಆಘಾತಕಾರಿ OA ಯ ಮೌಸ್ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ, ಜಯರಾಮ್ ಮತ್ತು ಇತರರು.OA ಪ್ರಗತಿ ಮತ್ತು ರೋಗ-ಪ್ರೇರಿತ ಹೈಪರಾಲ್ಜಿಯಾ ಮೇಲೆ PRP ಯ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್-ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್-ಕಳಪೆ PRP (LP-PRP) ಮತ್ತು ಸ್ವಲ್ಪ ಪ್ರಮಾಣದ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್-ಸಮೃದ್ಧ PRP (LR-PRP) ಪರಿಮಾಣ ಮತ್ತು ಮೇಲ್ಮೈ ನಷ್ಟವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅವರು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಿದ್ದಾರೆ.

ಯಾಂಗ್ ಮತ್ತು ಇತರರು ವರದಿ ಮಾಡಿದ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು.2021 ರ ಅಧ್ಯಯನವು ಹೈಪೋಕ್ಸಿಯಾ-ಪ್ರಚೋದಕ ಅಂಶ 2α ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ PRP ಕನಿಷ್ಠ IL-1β-ಪ್ರೇರಿತ ಕೊಂಡ್ರೊಸೈಟ್ ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತವನ್ನು ಭಾಗಶಃ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ.

PRP ಬಳಸಿಕೊಂಡು OA ಯ ಇಲಿ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ, ಸನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು.ಮೈಕ್ರೊಆರ್‌ಎನ್‌ಎ-337 ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೊಆರ್‌ಎನ್‌ಎ-375 ಉರಿಯೂತ ಮತ್ತು ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್‌ನ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಮೂಲಕ OA ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಶೀನ್ ಮತ್ತು ಇತರರ ಪ್ರಕಾರ, PRP ಯ ಜೈವಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳು ಬಹುಮುಖಿಯಾಗಿವೆ: ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಆಲ್ಫಾ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್‌ಗಳು VEGF ಮತ್ತು TGF-ಬೀಟಾ ಸೇರಿದಂತೆ ವಿವಿಧ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್-κB ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ ಉರಿಯೂತವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎರಡೂ ಕಿಟ್‌ಗಳಿಂದ ತಯಾರಿಸಲಾದ PRP ಯಲ್ಲಿನ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಅಂಶಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ಫಿನೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಅಂಶಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.ಎರಡು ಕಿಟ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ PRP ನಡುವಿನ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಘಟಕಗಳು ಮತ್ತು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಅಂಶದ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಅವರು ಕಂಡುಕೊಂಡರು.ಆಟೋಲೋಗಸ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಪರಿಹಾರ LR-PRP ಕಿಟ್ M1 ಮತ್ತು M2 ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಅಂಶಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.ಮಾನೋಸೈಟ್-ಪಡೆದ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ಮತ್ತು M1 ಧ್ರುವೀಕೃತ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳ ಸಂಸ್ಕೃತಿ ಮಾಧ್ಯಮಕ್ಕೆ PRP ಸೂಪರ್‌ನಾಟಂಟ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದರಿಂದ PRP M1 ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ಧ್ರುವೀಕರಣವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು M2 ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ಧ್ರುವೀಕರಣವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ.

2021 ರಲ್ಲಿ, ಸ್ಜ್ವೆಡೋವ್ಸ್ಕಿ ಮತ್ತು ಇತರರು.PRP ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ನಂತರ OA ಮೊಣಕಾಲಿನ ಕೀಲುಗಳಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ: ಟ್ಯೂಮರ್ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ (TNF), IGF-1, TGF, VEGF, ವಿಘಟನೆ ಮತ್ತು ಮೆಟಾಲೊಪ್ರೊಟೀನೇಸ್‌ಗಳು ಥ್ರಂಬೋಸ್ಪಾಂಡಿನ್ ಮೋಟಿಫ್‌ಗಳು, ಇಂಟರ್‌ಲ್ಯೂಕಿನ್‌ಗಳು, ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಬ್ಲಾ ಮೆಟಾಲೊಪ್ರೊಟೀನೇಸ್‌ಗಳು , ಹೆಪಟೊಕ್ಫೈಬ್ರೊ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶ, ಕೆರಾಟಿನೊಸೈಟ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶ ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಅಂಶ 4.

1. PDGF

ಪಿಡಿಜಿಎಫ್ ಅನ್ನು ಮೊದಲು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು.ಇದು ಶಾಖ-ನಿರೋಧಕ, ಆಮ್ಲ-ನಿರೋಧಕ, ಕ್ಯಾಟಯಾನಿಕ್ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಆಗಿದ್ದು, ಇದು ಟ್ರಿಪ್ಸಿನ್‌ನಿಂದ ಸುಲಭವಾಗಿ ಹೈಡ್ರೊಲೈಸ್ ಆಗುತ್ತದೆ.ಇದು ಮುರಿತದ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಆರಂಭಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ.ಇದು ಆಘಾತಕಾರಿ ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಆಸ್ಟಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳನ್ನು ಕೀಮೋಟ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಸರಣಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಕಾಲಜನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಸ್ಟಿಯೋಕ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಮೂಳೆ ರಚನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, PDGF ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ಮರುರೂಪಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.

2. ಟಿಜಿಎಫ್-ಬಿ

TGF-B ಎಂಬುದು 2 ಸರಪಳಿಗಳಿಂದ ಕೂಡಿದ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಆಗಿದೆ, ಇದು ಪ್ಯಾರಾಕ್ರೈನ್ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಆಟೋಕ್ರೈನ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪೂರ್ವ-ಆಸ್ಟಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಆಸ್ಟಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪೂರ್ವ-ಆಸ್ಟಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಾಲಜನ್ ಫೈಬರ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಕೆಮೊಕಿನ್, ಆಸ್ಟಿಯೋಪ್ರೊಜೆನ್ ಆಗಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳು ಗಾಯಗೊಂಡ ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶಕ್ಕೆ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆಸ್ಟಿಯೋಕ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ.TGF-B ECM (ಎಕ್ಟ್ರಾಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್) ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಸಹ ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ, ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮೊನೊಸೈಟ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಕೆಮೊಟ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳೀಯ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

3. VEGF

VEGF ಡೈಮೆರಿಕ್ ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಆಗಿದೆ, ಇದು ಆಟೋಕ್ರೈನ್ ಅಥವಾ ಪ್ಯಾರಾಕ್ರೈನ್ ಮೂಲಕ ನಾಳೀಯ ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ಹೊಸ ರಕ್ತನಾಳಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಾಪನೆಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ, ಮುರಿತದ ತುದಿಗಳಿಗೆ ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಪೂರೈಸುತ್ತದೆ, ಪೋಷಕಾಂಶಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತ್ಯಾಜ್ಯವನ್ನು ಸಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ., ಸ್ಥಳೀಯ ಮೂಳೆ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಅನುಕೂಲಕರವಾದ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪರಿಸರವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.ನಂತರ, VEGF ನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಆಸ್ಟಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಕ್ಷಾರೀಯ ಫಾಸ್ಫೇಟೇಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ವರ್ಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮುರಿತದ ಗುಣಪಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು ಸ್ಥಳೀಯ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಲವಣಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, VEGF ಮುರಿತದ ಸುತ್ತಲಿನ ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶದ ರಕ್ತ ಪೂರೈಕೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶದ ದುರಸ್ತಿಗೆ ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮುರಿತದ ಗುಣಪಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು PDGF ನೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಪ್ರಚಾರದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

4. ಇಜಿಎಫ್

EGF ಪ್ರಬಲ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಅಂಶವಾಗಿದೆ, ಇದು ದೇಹದಲ್ಲಿನ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಅಂಗಾಂಶ ಕೋಶಗಳ ವಿಭಜನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಶೇಖರಣೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ಫೈಬ್ರಸ್ ಅಂಗಾಂಶ ರಚನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶ ರಚನೆಯನ್ನು ಬದಲಿಸಲು ಮೂಳೆಯಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರೆಸುತ್ತದೆ.ಮುರಿತದ ದುರಸ್ತಿಯಲ್ಲಿ EGF ಭಾಗವಹಿಸುವ ಮತ್ತೊಂದು ಅಂಶವೆಂದರೆ ಅದು ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪೇಸ್ A ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಅರಾಚಿಡೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೈಕ್ಲೋಆಕ್ಸಿಜೆನೇಸ್ ಮತ್ತು ಲಿಪೊಕ್ಸಿಜೆನೇಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರೋಸ್ಟಗ್ಲಾಂಡಿನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.ಮರುಹೀರಿಕೆ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಮೂಳೆ ರಚನೆಯ ಪಾತ್ರ.ಮುರಿತಗಳ ಗುಣಪಡಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ EGF ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮುರಿತದ ಗುಣಪಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನೋಡಬಹುದು.ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, EGF ಎಪಿಡರ್ಮಲ್ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಗಾಯದ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸಲು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ.

5. ಐಜಿಎಫ್

IGF-1 ಏಕ-ಸರಪಳಿ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಆಗಿದ್ದು ಅದು ಮೂಳೆಯಲ್ಲಿನ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಆಟೋಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ನಂತರ ಟೈರೋಸಿನ್ ಪ್ರೋಟೀಸ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ತಲಾಧಾರಗಳ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಜೀವಕೋಶದ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ.ಇದು ಆಸ್ಟಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪೂರ್ವ-ಆಸ್ಟಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ರಚನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಆಸ್ಟಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಆಸ್ಟಿಯೋಕ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ರಚನೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮೂಳೆ ಮರುರೂಪಿಸುವಿಕೆಯ ಜೋಡಣೆಯಲ್ಲಿ ಇದು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ.ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಗಾಯದ ದುರಸ್ತಿಗೆ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಐಜಿಎಫ್ ಕೂಡ ಒಂದು.ಇದು ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರಕ್ಕೆ ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಅಂಶವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳ ವಿಭಿನ್ನತೆ ಮತ್ತು ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.

PRP ಎಂಬುದು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ರಕ್ತದಿಂದ ಪಡೆದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳ ಸ್ವಯಂ-ಸಾಂದ್ರೀಕರಣವಾಗಿದೆ.ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು ಇತರ ವಿಧಗಳಿವೆ: ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್-ಭರಿತ ಫೈಬ್ರಿನ್ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ-ಸಮೃದ್ಧ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶ.PRP ಅನ್ನು ದ್ರವ ರಕ್ತದಿಂದ ಮಾತ್ರ ಪಡೆಯಬಹುದು;ಸೀರಮ್ ಅಥವಾ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ರಕ್ತದಿಂದ PRP ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.

ರಕ್ತವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ಮತ್ತು PRP ಪಡೆಯಲು ವಿವಿಧ ವಾಣಿಜ್ಯ ತಂತ್ರಗಳಿವೆ.ಅವುಗಳ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ರೋಗಿಯಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾದ ರಕ್ತದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ;ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ತಂತ್ರ;ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ವೇಗ;ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ನಂತರ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುವ ಮೊತ್ತ;ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಸಮಯ;

ವಿವಿಧ ರಕ್ತ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ತಂತ್ರಗಳು ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ ಅನುಪಾತದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ ಎಂದು ವರದಿಯಾಗಿದೆ.ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಂದ 1 μL ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಸಂಖ್ಯೆಗಳು 150,000 ರಿಂದ 300,000 ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳು ರಕ್ತಸ್ರಾವವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗಿವೆ.

ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ಆಲ್ಫಾ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್‌ಗಳು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳಂತಹ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶ ಬೀಟಾ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ತರಹದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶ, ಎಪಿಡರ್ಮಲ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶವನ್ನು ಪರಿವರ್ತಿಸುವುದು), ಕೆಮೊಕಿನ್‌ಗಳು, ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಗಳು, ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕಗಳು, ಫೈಬ್ರಿನೊಲಿಟಿಕ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ಸಮಗ್ರ ಪೊರೆಯ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳು , ಆಂಜಿಯೋಜೆನಿಕ್ ಅಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು, ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು.

PRP ಕ್ರಿಯೆಯ ನಿಖರವಾದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ.PRP ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಮತ್ತು ಕಾಲಜನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟಿಯೋಗ್ಲೈಕಾನ್‌ಗಳ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಮರುರೂಪಿಸಲು ಕೊಂಡ್ರೊಸೈಟ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.ಮೌಖಿಕ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ಸಿಲೊಫೇಸಿಯಲ್ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ (ಟೆಂಪೊರೊಮ್ಯಾಂಡಿಬ್ಯುಲರ್ OA ಸೇರಿದಂತೆ), ಚರ್ಮರೋಗ, ನೇತ್ರವಿಜ್ಞಾನ, ಕಾರ್ಡಿಯೋಥೊರಾಸಿಕ್ ಸರ್ಜರಿ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಸರ್ಜರಿಯಂತಹ ವಿವಿಧ ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಶೇಷತೆಗಳಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

(ಈ ಲೇಖನದ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಮರುಮುದ್ರಣ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಈ ಲೇಖನದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವಿಷಯಗಳ ನಿಖರತೆ, ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣತೆಗಾಗಿ ನಾವು ಯಾವುದೇ ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ರೆಸ್ ಅಥವಾ ಸೂಚಿತ ಗ್ಯಾರಂಟಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಈ ಲೇಖನದ ಅಭಿಪ್ರಾಯಗಳಿಗೆ ಜವಾಬ್ದಾರರಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ, ದಯವಿಟ್ಟು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಿ.)