ಟಿಶ್ಯೂ ಹೀಲಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ರಿಚ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ (PRP) ಥೆರಪಿಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ

ಇಂದು PRP ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯು ಮೊದಲು 1970 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ಹೆಮಟಾಲಜಿ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಿತು.ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ತಳದ ಮೌಲ್ಯಗಳಿಗಿಂತ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆಗಳಿಂದ ಪಡೆದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ವಿವರಿಸುವ ಪ್ರಯತ್ನದಲ್ಲಿ ಹೆಮಟಾಲಜಿಸ್ಟ್‌ಗಳು ದಶಕಗಳ ಹಿಂದೆ PRP ಎಂಬ ಪದವನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸಿದರು.ಒಂದು ದಶಕಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ನಂತರ, PRP ಅನ್ನು ಮ್ಯಾಕ್ಸಿಲೊಫೇಶಿಯಲ್ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್-ರಿಚ್ ಫೈಬ್ರಿನ್ (PRF) ರೂಪದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಯಿತು.ಈ PRP ಉತ್ಪನ್ನದಲ್ಲಿನ ಫೈಬ್ರಿನ್ ಅಂಶವು ಅದರ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಮತ್ತು ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಆದರೆ PRP ನಿರಂತರ ಉರಿಯೂತದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.ಅಂತಿಮವಾಗಿ, 1990 ರ ದಶಕದ ಸುಮಾರಿಗೆ, PRP ಜನಪ್ರಿಯವಾಯಿತು ಮತ್ತು ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಇತರ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಯಿತು.ಅಂದಿನಿಂದ, ಈ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ವೃತ್ತಿಪರ ಕ್ರೀಡಾಪಟುಗಳಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ಗಾಯಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅದರ ವ್ಯಾಪಕ ಮಾಧ್ಯಮ ಗಮನಕ್ಕೆ ಮತ್ತಷ್ಟು ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ.ಮೂಳೆಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಕ್ರೀಡಾ ಔಷಧದಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗುವುದರ ಜೊತೆಗೆ, PRP ನೇತ್ರವಿಜ್ಞಾನ, ಸ್ತ್ರೀರೋಗ ಶಾಸ್ತ್ರ, ಮೂತ್ರಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಹೃದಯಶಾಸ್ತ್ರ, ಪೀಡಿಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಸರ್ಜರಿಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, PRP ಚರ್ಮದ ಹುಣ್ಣುಗಳು, ಗಾಯದ ಪರಿಷ್ಕರಣೆ, ಅಂಗಾಂಶ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆ, ಚರ್ಮದ ನವ ಯೌವನ ಪಡೆಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಕೂದಲು ಉದುರುವಿಕೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಕ್ಕಾಗಿ ಚರ್ಮಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಿಂದ ಪ್ರಶಂಸಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

PRP ನೇರವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಕುಶಲತೆಯಿಂದ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ, ಹೀಲಿಂಗ್ ಕ್ಯಾಸ್ಕೇಡ್ ಅನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖವಾಗಿ ಪರಿಚಯಿಸಬೇಕು.ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕೆಳಗಿನ ನಾಲ್ಕು ಹಂತಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: ಹೆಮೋಸ್ಟಾಸಿಸ್;ಉರಿಯೂತ;ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಪ್ರಸರಣ, ಮತ್ತು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಗಾಯದ ಮರುರೂಪಿಸುವಿಕೆ.

1. ಟಿಶ್ಯೂ ಹೀಲಿಂಗ್

ಟಿಶ್ಯೂ-ಹೀಲಿಂಗ್ ಕ್ಯಾಸ್ಕೇಡ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆ, ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ರಚನೆ ಮತ್ತು ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಎಕ್ಸ್‌ಟ್ರಾಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ (ECM. ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು ನಂತರ ತೆರೆದ ಕಾಲಜನ್ ಮತ್ತು ECM ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಬಿಡುಗಡೆಯಲ್ಲಿ α- ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್‌ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ. ಬಯೋಆಕ್ಟಿವ್ ಅಣುಗಳು.ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳು, ಕೆಮೊಕಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಪ್ರೊಸ್ಟಗ್ಲಾಂಡಿನ್‌ಗಳು, ಪ್ರೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಸೈಕ್ಲಿನ್, ಹಿಸ್ಟಮಿನ್, ಥ್ರಾಂಬಾಕ್ಸೇನ್, ಸಿರೊಟೋನಿನ್ ಮತ್ತು ಬ್ರಾಡಿಕಿನಿನ್‌ನಂತಹ ಉರಿಯೂತದ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ವಿವಿಧ ಜೈವಿಕ ಸಕ್ರಿಯ ಅಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ಗುಣಪಡಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಅಂತಿಮ ಹಂತವು ಗಾಯದ ಮರುರೂಪಿಸುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.ಅನಾಬೊಲಿಕ್ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಟಬಾಲಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ನಡುವೆ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಅಂಗಾಂಶ ಮರುರೂಪಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಬಿಗಿಯಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಮೂಲದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶ (PDGF), ರೂಪಾಂತರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶ (TGF-β) ಮತ್ತು ಫೈಬ್ರೊನೆಕ್ಟಿನ್ ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ವಲಸೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ECM ಘಟಕಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.ಆದಾಗ್ಯೂ, ಗಾಯದ ಪಕ್ವತೆಯ ಸಮಯವು ಗಾಯದ ತೀವ್ರತೆ, ವೈಯಕ್ತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಗಾಯಗೊಂಡ ಅಂಗಾಂಶದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುಣಪಡಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯ ಅಂಶಗಳು ಅಂಗಾಂಶ ರಕ್ತಕೊರತೆ, ಹೈಪೋಕ್ಸಿಯಾ, ಸೋಂಕು ಮುಂತಾದ ಗುಣಪಡಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. , ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶದ ಅಸಮತೋಲನ, ಮತ್ತು ಮೆಟಬಾಲಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್-ಸಂಬಂಧಿತ ರೋಗಗಳು.

ಹೀಲಿಂಗ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುವ ಉರಿಯೂತದ ಪರವಾದ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪರಿಸರ.ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಸಂಕೀರ್ಣಗೊಳಿಸಲು, ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶದ (GF) ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯೂ ಇದೆ.ಮೈಟೊಜೆನಿಕ್, ಆಂಜಿಯೋಜೆನಿಕ್ ಮತ್ತು ಕೆಮೊಟಾಕ್ಟಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದರ ಜೊತೆಗೆ, PRP ಅನೇಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳ ಸಮೃದ್ಧ ಮೂಲವಾಗಿದೆ, ಉಲ್ಬಣಗೊಂಡ ಉರಿಯೂತವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಅನಾಬೊಲಿಕ್ ಪ್ರಚೋದಕಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವ ಮೂಲಕ ಉರಿಯೂತದ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿರೋಧಿಸುವ ಜೈವಿಕ ಅಣುಗಳು.ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನೀಡಿದರೆ, ವಿವಿಧ ಸಂಕೀರ್ಣ ಗಾಯಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವಲ್ಲಿ ಸಂಶೋಧಕರು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

2. ಸೈಟೊಕಿನ್

PRP ಯಲ್ಲಿನ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳು ಅಂಗಾಂಶ ದುರಸ್ತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಕುಶಲತೆಯಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸುವಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಹಾನಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ.ಉರಿಯೂತ-ವಿರೋಧಿ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳು ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಅಣುಗಳ ವಿಶಾಲ ವರ್ಣಪಟಲವಾಗಿದ್ದು, ಅವು ಉರಿಯೂತದ ಪರವಾದ ಸೈಟೊಕಿನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತವೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳಿಂದ ಪ್ರೇರೇಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.ಉರಿಯೂತದ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸೈಟೊಕಿನ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕರಗುವ ಸೈಟೊಕಿನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಉರಿಯೂತವನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸಲು ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ.ಇಂಟರ್ಲ್ಯೂಕಿನ್ (IL)-1 ಗ್ರಾಹಕ ವಿರೋಧಿಗಳು, IL-4, IL-10, IL-11 ಮತ್ತು IL-13 ಅನ್ನು ಮುಖ್ಯ ಉರಿಯೂತದ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳಾಗಿ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ.ಗಾಯದ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್, ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಅಂಶ, TGF-β ಮತ್ತು IL-6 ನಂತಹ ಕೆಲವು ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳು ಪರ ಅಥವಾ ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಬಹುದು.TNF-α, IL1 ಮತ್ತು IL-18 ಕೆಲವು ಸೈಟೊಕಿನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದು ಅದು ಇತರ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳ ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ [37].IL-10 ಅತ್ಯಂತ ಶಕ್ತಿಯುತವಾದ ಉರಿಯೂತದ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ, ಇದು IL-1, IL-6 ಮತ್ತು TNF-α ನಂತಹ ಉರಿಯೂತದ ಪರವಾದ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ-ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ.ಈ ಪ್ರತಿ-ನಿಯಂತ್ರಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಪ್ರೊ-ಇನ್ಫ್ಲಮೇಟರಿ ಸೈಟೋಕಿನ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯದಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ.ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಕೆಲವು ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳು ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಬಹುದು, ಇದು ಅಂಗಾಂಶ ದುರಸ್ತಿಗೆ ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ.ಉರಿಯೂತದ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳು TGFβ1, IL-1β, IL-6, IL-13, ಮತ್ತು IL-33 ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳನ್ನು ಮೈಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಮತ್ತು ECM ಅನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ [38].ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳು TGF-β, IL-1β, IL-33, CXC ಮತ್ತು CC ಕೆಮೊಕಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳಂತಹ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಮತ್ತು ನೇಮಕ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಉರಿಯೂತದ ಪರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.ಈ ಉರಿಯೂತದ ಕೋಶಗಳು ಗಾಯದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಬಹುಪಾಲು ಪಾತ್ರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಗಾಯದ ತೆರವು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಮೂಲಕ - ಹಾಗೆಯೇ ಹೊಸ ಅಂಗಾಂಶದ ಮರುರೂಪಿಸುವಿಕೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಕೆಮೊಕಿನ್‌ಗಳು, ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ.ಹೀಗಾಗಿ, PRP ಯಲ್ಲಿರುವ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರಕಾರದ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ, ಉರಿಯೂತದ ಹಂತದ ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಚಾಲನೆ ಮಾಡುತ್ತವೆ.ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಕೆಲವು ಸಂಶೋಧಕರು ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು "ಪುನರುತ್ಪಾದಕ ಉರಿಯೂತ" ಎಂದು ಹೆಸರಿಸಿದ್ದಾರೆ, ರೋಗಿಯ ಆತಂಕದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ ಉರಿಯೂತದ ಹಂತವು ಅಂಗಾಂಶ ದುರಸ್ತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಯಶಸ್ವಿ ತೀರ್ಮಾನವನ್ನು ತಲುಪಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಹಂತವಾಗಿದೆ, ಉರಿಯೂತದ ಸಂಕೇತಗಳು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಎಪಿಜೆನೆಟಿಕ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ನೀಡಲಾಗಿದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿ.

3. ಫೈಬ್ರಿನ್

ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು ಫೈಬ್ರಿನೊಲಿಟಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಹಲವಾರು ಅಂಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದು ಅದು ಫೈಬ್ರಿನೊಲಿಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು.ಹೆಮಟೊಲಾಜಿಕಲ್ ಘಟಕಗಳ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಸಂಬಂಧ ಮತ್ತು ಸಾಪೇಕ್ಷ ಕೊಡುಗೆ ಮತ್ತು ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅವನತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಕಾರ್ಯವು ಸಮುದಾಯದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಚರ್ಚೆಗೆ ಯೋಗ್ಯವಾದ ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಿ ಉಳಿದಿದೆ.ಸಾಹಿತ್ಯವು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುವ ಅನೇಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಕ್ಕೆ ಹೆಸರುವಾಸಿಯಾಗಿದೆ.ಹಲವಾರು ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಫೈಬ್ರಿನೊಲಿಟಿಕ್ ಸಿಸ್ಟಮ್‌ನಂತಹ ಇತರ ಹೆಮಟೊಲಾಜಿಕಲ್ ಘಟಕಗಳು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಗಾಯದ ದುರಸ್ತಿಗೆ ಪ್ರಮುಖ ಕೊಡುಗೆಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ.ವ್ಯಾಖ್ಯಾನದ ಪ್ರಕಾರ, ಫೈಬ್ರಿನೊಲಿಸಿಸ್ ಒಂದು ಸಂಕೀರ್ಣ ಜೈವಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಫೈಬ್ರಿನ್ನ ಅವನತಿಗೆ ಅನುಕೂಲವಾಗುವಂತೆ ಕೆಲವು ಕಿಣ್ವಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ.ಫೈಬ್ರಿನ್ ವಿಘಟನೆಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು (ಎಫ್‌ಡಿಪಿ) ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಅಂಗಾಂಶ ದುರಸ್ತಿಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಜವಾಬ್ದಾರಿಯುತ ಆಣ್ವಿಕ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಾಗಿರಬಹುದು, ಫೈಬ್ರಿನ್ ಶೇಖರಣೆ ಮತ್ತು ಆಂಜಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್‌ನಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಮೊದಲು ಪ್ರಮುಖ ಜೈವಿಕ ಘಟನೆಗಳ ಅನುಕ್ರಮವು ಗಾಯವನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಇತರ ಲೇಖಕರು ಫೈಬ್ರಿನೊಲೈಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದ್ದಾರೆ.ಗಾಯದ ನಂತರ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ರಚನೆಯು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪದರವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ರಕ್ತದ ನಷ್ಟದಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ಆಕ್ರಮಣದಿಂದ, ಮತ್ತು ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರ ಮೂಲಕ ದುರಸ್ತಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ವಲಸೆ ಹೋಗಬಹುದು.ಕ್ರಾಸ್-ಲಿಂಕ್ಡ್ ಫೈಬ್ರಿನ್ ಫೈಬ್ರಸ್ ನೆಟ್‌ವರ್ಕ್‌ನಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವ ಸೆರಿನ್ ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳಿಂದ ಫೈಬ್ರಿನೊಜೆನ್ ಸೀಳುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಫೈಬ್ರಿನ್ ಮೊನೊಮರ್‌ಗಳ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯ ಘಟನೆಯಾಗಿದೆ.ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಗಳು ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಜಲಾಶಯಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ಡಿಗ್ರಾನ್ಯುಲೇಶನ್‌ನ ಮೇಲೆ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ.ಫೈಬ್ರಿನೊಲಿಟಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಪ್ಲಾಸ್ಮಿನ್‌ನಿಂದ ಬಿಗಿಯಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ವಲಸೆ, ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶದ ಉರಿಯೂತ ಮತ್ತು ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಇತರ ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ.ಯುರೊಕಿನೇಸ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿನೋಜೆನ್ ಆಕ್ಟಿವೇಟರ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ (ಯುಪಿಎಆರ್) ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಿನೋಜೆನ್ ಆಕ್ಟಿವೇಟರ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್-1 (ಪಿಎಐ-1) ನಂತಹ ಫೈಬ್ರಿನೊಲಿಸಿಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ಪ್ರಮುಖ ಘಟಕಗಳು ಮೆಸೆನ್‌ಕೈಮಲ್ ಸ್ಟೆಮ್ ಸೆಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ (ಎಂಎಸ್‌ಸಿ) ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತವೆ ಎಂದು ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ, ಇದು ಯಶಸ್ವಿ ಗಾಯವನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ವಿಶೇಷ ಕೋಶ ಪ್ರಕಾರವಾಗಿದೆ.

4. ಸೆಲ್ ವಲಸೆ

ಯುಪಿಎ-ಯುಪಿಎಆರ್ ಅಸೋಸಿಯೇಷನ್ ​​ಮೂಲಕ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿನೋಜೆನ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಉರಿಯೂತದ ಜೀವಕೋಶದ ವಲಸೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ಪ್ರೋಟಿಯೋಲಿಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.uPAR ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಮತ್ತು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಡೊಮೇನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಕಾರಣ, ಜೀವಕೋಶದ ವಲಸೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗೆ ಇಂಟೆಗ್ರಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ವಿಟ್ರೀನ್‌ಗಳಂತಹ ಸಹ-ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.ಇದಲ್ಲದೆ, uPA-uPAR ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಕೋಶದ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಗಾಜಿನ ಕನೆಕ್ಸಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇಂಟೆಗ್ರಿನ್‌ಗಳಿಗೆ uPAR ನ ಹೆಚ್ಚಿದ ಬಾಂಧವ್ಯವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿತು.ಪ್ಲಾಸ್ಮಿನೋಜೆನ್ ಆಕ್ಟಿವೇಟರ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್-1 (PAI-1) ಪ್ರತಿಯಾಗಿ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಯುಪಿಎ-ಅಪರ್-ಇಂಟೆಗ್ರಿನ್ ಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್‌ನ ಯುಪಿಎಗೆ ಬಂಧಿಸಿದಾಗ ಉಪಾರ್-ವಿಟ್ರೀನ್ ಮತ್ತು ಇಂಟೆಗ್ರಿನ್ ಅನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಗಾಜಿನ ವೋಕ್ಸೆಲ್‌ಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ.

ಪುನರುತ್ಪಾದಕ ಔಷಧದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ತೀವ್ರವಾದ ಅಂಗ ಹಾನಿಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಿಂದ ಮೆಸೆಂಕಿಮಲ್ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಜ್ಜುಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಬಹು ಮುರಿತಗಳೊಂದಿಗಿನ ರೋಗಿಗಳ ಪರಿಚಲನೆಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರಬಹುದು.ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅಂತಿಮ ಹಂತದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ, ಅಂತಿಮ ಹಂತದ ಯಕೃತ್ತಿನ ವೈಫಲ್ಯ ಅಥವಾ ಹೃದಯ ಕಸಿ ನಂತರ ನಿರಾಕರಣೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದಂತಹ ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಕೋಶಗಳನ್ನು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ [66].ಕುತೂಹಲಕಾರಿಯಾಗಿ, ಈ ಮಾನವನ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಿಂದ ಪಡೆದ ಮೆಸೆಂಚೈಮಲ್ (ಸ್ಟ್ರೋಮಲ್) ಪ್ರೊಜೆನಿಟರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ [67].ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಸ್ಟೆಮ್ ಸೆಲ್ (ಎಚ್‌ಎಸ್‌ಸಿ) ಸಜ್ಜುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವಂತೆಯೇ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಮೆಸೆಂಚೈಮಲ್ ಸ್ಟೆಮ್ ಸೆಲ್ ಮೊಬಿಲೈಸೇಶನ್‌ನಲ್ಲಿ ಯುಪಿಎಆರ್ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹಿಂದೆ ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ.ವರಬನೇನಿ ಮತ್ತು ಇತರರು.uPAR-ಕೊರತೆಯ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೋಸೈಟ್ ವಸಾಹತು-ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಅಂಶದ ಬಳಕೆಯು MSC ಗಳ ವೈಫಲ್ಯವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿದೆ ಎಂದು ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ, ಜೀವಕೋಶದ ವಲಸೆಯಲ್ಲಿ ಫೈಬ್ರಿನೊಲಿಟಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಬೆಂಬಲದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ ಬಲಪಡಿಸುತ್ತದೆ.ಗ್ಲೈಕೋಸಿಲ್ಫಾಸ್ಫಾಟಿಡಿಲಿನೋಸಿಟಾಲ್-ಆಂಕರ್ಡ್ ಯುಪಿಎ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಕೆಲವು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ, ವಲಸೆ, ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ವಿಭಿನ್ನತೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ: ಪ್ರೊ-ಸರ್ವೈವಲ್ ಫಾಸ್ಫಾಟಿಡಿಲಿನೋಸಿಟಾಲ್ 4,5-ಬಿಸ್ಫಾಸ್ಫೇಟ್ 3-ಕಿನೇಸ್ ಮಾರ್ಗ , ಮತ್ತು ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಕೈನೇಸ್ (FAK).

ಗಾಯವನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸುವ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ MSC ಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿವೆ.ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಿನೋಜೆನ್ ಕೊರತೆಯಿರುವ ಇಲಿಗಳು ಗಾಯ-ಗುಣಪಡಿಸುವ ಘಟನೆಗಳಲ್ಲಿ ತೀವ್ರ ವಿಳಂಬವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಿನ್ ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ವಿಮರ್ಶಾತ್ಮಕವಾಗಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.ಮಾನವರಲ್ಲಿ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಿನ್ ನಷ್ಟವು ಗಾಯದ ಗುಣಪಡಿಸುವಿಕೆಯ ತೊಡಕುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.ರಕ್ತದ ಹರಿವಿನ ಅಡ್ಡಿಯು ಅಂಗಾಂಶ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಪುನರುತ್ಪಾದಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಏಕೆ ಹೆಚ್ಚು ಸವಾಲಾಗಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ.

5. ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪುನರುತ್ಪಾದನೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು

ಸಾಹಿತ್ಯದ ಪ್ರಕಾರ, ಗಾಯವನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸುವಲ್ಲಿ ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳ ಪಾತ್ರದ ಬಗ್ಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಚರ್ಚೆಗಳಿವೆ.ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್‌ಗಳನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ರಕ್ತದ ಮೊನೊಸೈಟ್‌ಗಳಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪುನರುತ್ಪಾದಕ ಔಷಧದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ [81].ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ಗಳು IL-4, IL-1, IL-6 ಮತ್ತು TNF-[ಆಲ್ಫಾ] ಸ್ರವಿಸುವುದರಿಂದ, ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಗಾಯದ ನಂತರ ಸುಮಾರು 24-48 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಗಾಯದ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು ಥ್ರಂಬಿನ್ ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ 4 (PF4) ಅನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತವೆ, ಇದು ಮೊನೊಸೈಟ್‌ಗಳ ನೇಮಕಾತಿ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಅವುಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಎರಡು ಕೆಮೊಕಿನ್‌ಗಳು.ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳ ಗಮನಾರ್ಹ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಅವುಗಳ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿ, ಅಂದರೆ, ಫಿನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಮತ್ತು ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳಂತಹ ಇತರ ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರಕಾರಗಳಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ, ಇದು ಗಾಯದ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಚೋದಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ.ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಮೂಲವಾಗಿರುವ ಸ್ಥಳೀಯ ಆಣ್ವಿಕ ಸಂಕೇತವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಉರಿಯೂತದ ಕೋಶಗಳು M1 ಅಥವಾ M2 ಎಂಬ ಎರಡು ಪ್ರಮುಖ ಫಿನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುತ್ತವೆ.M1 ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಿಂದ ಪ್ರೇರೇಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಇದರಿಂದಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, M2 ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ ಟೈಪ್ 2 ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ IL-4, IL-5, IL-9 ಮತ್ತು IL-13 ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.ಇದು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಮೂಲಕ ಅಂಗಾಂಶ ದುರಸ್ತಿಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ.M1 ನಿಂದ M2 ಐಸೋಫಾರ್ಮ್‌ಗಳಿಗೆ ಪರಿವರ್ತನೆಯು ಗಾಯವನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸುವ ನಂತರದ ಹಂತಗಳಿಂದ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ನಡೆಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ M1 ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳ ತೆರವು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ).ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ಗಳಿಂದ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಸೈಟೊಕಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಆಫ್ ಮಾಡುವ ಘಟನೆಗಳ ಸರಣಿಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳನ್ನು ಧ್ರುವೀಕರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು TGF-β1 ಅನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.ಈ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶವು ಮೈಯೊಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ಗಾಯದ ಸಂಕೋಚನದ ಪ್ರಮುಖ ನಿಯಂತ್ರಕವಾಗಿದೆ, ಇದು ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಮತ್ತು ಗುಣಪಡಿಸುವ ಕ್ಯಾಸ್ಕೇಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಸರಣ ಹಂತದ ಪ್ರಾರಂಭವನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ [57].ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಮತ್ತೊಂದು ಹೆಚ್ಚು ಸಂಬಂಧಿತ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸೆರಿನ್ (SG).ಮಾಸ್ಟ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳಂತಹ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ರವಿಸುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಶೇಖರಣೆಗೆ ಈ ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಕೋಶ-ಸ್ರವಿಸುವ ಗ್ರ್ಯಾನುಲನ್ ಅಗತ್ಯವೆಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ.ಅನೇಕ ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಅಲ್ಲದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಿರೊಟೋನಿನ್ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಿದರೂ, ಎಲ್ಲಾ ಉರಿಯೂತದ ಕೋಶಗಳು ಈ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್ಗಳು, ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳು, ಕೆಮೊಕಿನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಇತರ ಉರಿಯೂತದ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂವಹನಕ್ಕಾಗಿ ಕಣಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತವೆ.SG ಯಲ್ಲಿನ ಋಣಾತ್ಮಕ ಚಾರ್ಜ್ಡ್ ಗ್ಲೈಕೋಸಮಿನೋಗ್ಲೈಕಾನ್ (GAG) ಸರಪಳಿಗಳು ಸ್ರವಿಸುವ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್‌ಗೆ ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳು ಸೆಲ್-, ಪ್ರೋಟೀನ್- ಮತ್ತು GAG ಚೈನ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಚಾರ್ಜ್ ಮಾಡಲಾದ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್ ಘಟಕಗಳ ಶೇಖರಣೆಗೆ ಬಂಧಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಸುಗಮಗೊಳಿಸಬಹುದು.PRP ನಲ್ಲಿ ಅವರ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ವೂಲ್ಫ್ ಮತ್ತು ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳು SG ಕೊರತೆಯು ಬದಲಾದ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದೊಂದಿಗೆ ಬಲವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಎಂದು ಹಿಂದೆ ತೋರಿಸಿದ್ದಾರೆ;ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ 4, ಬೀಟಾ-ಥ್ರೋಮ್ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳಲ್ಲಿ PDGF ಶೇಖರಣೆಯಲ್ಲಿ ದೋಷಗಳು;ಕಳಪೆ ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ವಿಟ್ರೊದಲ್ಲಿ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ವಿವೋ ರೂಪ ದೋಷಗಳಲ್ಲಿ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್.ಆದ್ದರಿಂದ ಈ ಪ್ರೋಟಿಯೋಗ್ಲೈಕಾನ್ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ನ ಮಾಸ್ಟರ್ ರೆಗ್ಯುಲೇಟರ್ ಆಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸಂಶೋಧಕರು ತೀರ್ಮಾನಿಸಿದ್ದಾರೆ.

ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು, ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವಿವಿಧ ಪದರಗಳಲ್ಲಿ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಮೂಲಕ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್-ಭರಿತ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು.ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು ತಳದ ಮೌಲ್ಯಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾದಾಗ, ಮೂಳೆ ಮತ್ತು ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಕನಿಷ್ಠ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳೊಂದಿಗೆ ವೇಗಗೊಳಿಸಬಹುದು.ಆಟೋಲೋಗಸ್ PRP ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಅನ್ವಯವು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಹೊಸ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವಾಗಿದ್ದು, ಇದು ವಿವಿಧ ಅಂಗಾಂಶ ಗಾಯಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆ ಮತ್ತು ವರ್ಧಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಭರವಸೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರೆಸಿದೆ.ಈ ಪರ್ಯಾಯ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ವಿಧಾನದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಾಮಯಿಕ ವಿತರಣೆಗೆ ಕಾರಣವೆಂದು ಹೇಳಬಹುದು, ದೈಹಿಕ ಗಾಯವನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ದುರಸ್ತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅನುಕರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಬೆಂಬಲಿಸುವುದು.ಇದಲ್ಲದೆ, ಫೈಬ್ರಿನೊಲಿಟಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಒಟ್ಟಾರೆ ಅಂಗಾಂಶದ ದುರಸ್ತಿಗೆ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.ಉರಿಯೂತದ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಮೆಸೆಂಕಿಮಲ್ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ನೇಮಕಾತಿಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಜೊತೆಗೆ, ಇದು ಗಾಯವನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸುವ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಮೂಳೆ, ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯು ಸೇರಿದಂತೆ ಮೆಸೊಡರ್ಮಲ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟಿಯೋಲೈಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ಮೆಡಿಸಿನ್ ಘಟಕದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖವಾಗಿದೆ.

ಗುಣಪಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುವುದು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿನ ಅನೇಕ ವೃತ್ತಿಪರರಿಂದ ಹೆಚ್ಚು ಬೇಡಿಕೆಯಿರುವ ಗುರಿಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು PRP ಪುನರುತ್ಪಾದಕ ಘಟನೆಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆ ಮತ್ತು ಸುಸಂಘಟಿತ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಭರವಸೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳನ್ನು ನೀಡುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರೆಸುವ ಧನಾತ್ಮಕ ಜೈವಿಕ ಸಾಧನವಾಗಿದೆ.ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಉಪಕರಣವು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿ ಉಳಿದಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಇದು ಅಸಂಖ್ಯಾತ ಜೈವಿಕ ಸಕ್ರಿಯ ಅಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ವಿವಿಧ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಕೇತ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವುದರಿಂದ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

(ಈ ಲೇಖನದ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಮರುಮುದ್ರಣ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಈ ಲೇಖನದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವಿಷಯಗಳ ನಿಖರತೆ, ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣತೆಗಾಗಿ ನಾವು ಯಾವುದೇ ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ರೆಸ್ ಅಥವಾ ಸೂಚಿತ ಗ್ಯಾರಂಟಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಈ ಲೇಖನದ ಅಭಿಪ್ರಾಯಗಳಿಗೆ ಜವಾಬ್ದಾರರಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ, ದಯವಿಟ್ಟು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಿ.)