PRP ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳಿಂದ ಆಲ್ಫಾ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲ್‌ಗಳ ಡಿಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಷನ್ ಮೂಲಕ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಹಲವಾರು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.ಈ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳ ಸಕ್ರಿಯ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯು ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ 10 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ.ಪೂರ್ವ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ 95% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು 1 ಗಂಟೆಯೊಳಗೆ ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ.ಆದ್ದರಿಂದ, PRP ಅನ್ನು ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾದ 10 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ರಾಫ್ಟ್‌ಗಳು, ಫ್ಲಾಪ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಗಾಯಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಬೇಕು.ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತವನ್ನು ಬಳಸದ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ನಿಜವಾದ PRP ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲ ಮತ್ತು ತಪ್ಪುದಾರಿಗೆಳೆಯುತ್ತವೆ.
ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳು ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಂಡಂತೆ, ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳು ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ.ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಆಲ್ಫಾ ಕಣಗಳು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಕೋಶದ ಪೊರೆಗಳಿಗೆ ಬೆಸೆಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳು ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಹಿಸ್ಟೋನ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಸೈಡ್ ಚೈನ್‌ಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಜೈವಿಕ ಸಕ್ರಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ.ಹೀಗಾಗಿ, PRP ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಅಥವಾ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಂಡ ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳು ಜೈವಿಕ ಸಕ್ರಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಸ್ರವಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ನಿರಾಶಾದಾಯಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.ಸ್ರವಿಸುವ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳು ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಮೂಲಕ ನಾಟಿ, ಫ್ಲಾಪ್ ಅಥವಾ ಗಾಯದಲ್ಲಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪೊರೆಯ ಹೊರ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ತಕ್ಷಣವೇ ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ.
ವಯಸ್ಕ ಮಾನವನ ಮೆಸೆಂಕಿಮಲ್ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು, ಆಸ್ಟಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು, ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು, ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಎಪಿಡರ್ಮಲ್ ಕೋಶಗಳು PRP ಯಲ್ಲಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ.ಈ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಆಂತರಿಕ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರಸರಣ, ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ರಚನೆ, ಆಸ್ಟಿಯಾಯ್ಡ್ ರಚನೆ, ಕಾಲಜನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಇತ್ಯಾದಿಗಳಂತಹ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಜೀನ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ (ಅನ್‌ಲಾಕಿಂಗ್) ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
ಈ ಜ್ಞಾನದ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯೆಂದರೆ, PRP ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳು ಎಂದಿಗೂ ಜೀವಕೋಶ ಅಥವಾ ಅದರ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಅವು ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ, ಅವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಗುಣಪಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ.ಆದ್ದರಿಂದ, PRP ಗೆ ಗೆಡ್ಡೆಯ ರಚನೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ.
PRP-ಸಂಬಂಧಿತ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳ ಆರಂಭಿಕ ಸ್ಫೋಟದ ನಂತರ, ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳು ತಮ್ಮ ಜೀವಿತಾವಧಿಯ ಉಳಿದ 7 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ.ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳು ಖಾಲಿಯಾದಾಗ ಮತ್ತು ಸತ್ತ ನಂತರ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್-ಪ್ರಚೋದಿತ ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಮೂಲಕ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ತಲುಪುವ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ಅದೇ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಇತರವುಗಳನ್ನು ಸ್ರವಿಸುವ ಮೂಲಕ ಗಾಯವನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸುವ ನಿಯಂತ್ರಕದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಒಳಮುಖವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ.ಹೀಗಾಗಿ, ಫ್ಲಾಪ್‌ಗೆ ಜೋಡಿಸಲಾದ ನಾಟಿ, ಗಾಯ ಅಥವಾ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯಲ್ಲಿರುವ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಗಾಯವು ಎಷ್ಟು ಬೇಗನೆ ವಾಸಿಯಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.PRP ಕೇವಲ ಆ ಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಸೇರಿಸುತ್ತದೆ.
ಎಷ್ಟು ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳು ಸಾಕು?
ವಯಸ್ಕ MSCS ನ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಸಾಂದ್ರತೆಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ.ಅವರು ಡೋಸ್-ರೆಸ್ಪಾನ್ಸ್ ಕರ್ವ್‌ಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿದರು, ಇದು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಸಾಂದ್ರತೆಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ನಾಲ್ಕರಿಂದ ಐದು ಬಾರಿ ಬೇಸ್‌ಲೈನ್ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆಯನ್ನು ತಲುಪಿದಾಗ ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.ಇದೇ ರೀತಿಯ ಅಧ್ಯಯನವು ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಟೈಪ್ I ಕಾಲಜನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು PH-ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ, ಉತ್ತಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಆಮ್ಲೀಯ pH ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
ಈ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಲು ಸಾಧನಗಳ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುವುದಲ್ಲದೆ, ವರ್ಧಿತ ಮೂಳೆ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು PRP ಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರುವ ವರ್ಧಿತ ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ.
ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರು ಪ್ರತಿ μl ಗೆ 200,000 ± 75,000 ಬೇಸ್‌ಲೈನ್ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದರಿಂದ, ಪ್ರಮಾಣಿತ 6-ml ಆಲ್ಕೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಅಳೆಯಲಾದ μl ಗೆ 1 ಮಿಲಿಯನ್ PRP ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆ "ಚಿಕಿತ್ಸಕ PRP" ಗೆ ಮಾನದಂಡವಾಗಿದೆ.ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ತಲುಪಿದಾಗ ಈ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳು ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತವೆ.
(ಈ ಲೇಖನದ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಮರುಮುದ್ರಣ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಈ ಲೇಖನದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವಿಷಯಗಳ ನಿಖರತೆ, ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣತೆಗಾಗಿ ನಾವು ಯಾವುದೇ ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ರೆಸ್ ಅಥವಾ ಸೂಚಿತ ಗ್ಯಾರಂಟಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಈ ಲೇಖನದ ಅಭಿಪ್ರಾಯಗಳಿಗೆ ಜವಾಬ್ದಾರರಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ, ದಯವಿಟ್ಟು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಿ.)
ಪೋಸ್ಟ್ ಸಮಯ: ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್-01-2022