ಪುಟ_ಬ್ಯಾನರ್

ನರರೋಗ ನೋವಿನ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ರಿಚ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ (PRP) ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್

ನರರೋಗ ನೋವು ಅಸಹಜ ಸಂವೇದನಾ ಕಾರ್ಯ, ನೋವು ಸಂವೇದನೆ ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ ಸಂವೇದನಾ ನರಮಂಡಲದ ಗಾಯ ಅಥವಾ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ನೋವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವುಗಳು ಗಾಯದ ಅಂಶಗಳ ನಿರ್ಮೂಲನದ ನಂತರ ಅನುಗುಣವಾದ ಆವಿಷ್ಕಾರದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿನ ನೋವಿನಿಂದ ಕೂಡಬಹುದು, ಇದು ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ನೋವು, ಹೈಪರಾಲ್ಜಿಯಾ, ಹೈಪರಾಲ್ಜಿಯಾ ಮತ್ತು ಅಸಹಜ ಸಂವೇದನೆಯಾಗಿ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ.ಪ್ರಸ್ತುತ, ನರರೋಗದ ನೋವನ್ನು ನಿವಾರಿಸುವ ಔಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಟ್ರೈಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಖಿನ್ನತೆ-ಶಮನಕಾರಿಗಳು, 5-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಟ್ರಿಪ್ಟಮೈನ್ ನೊರ್ಪೈನ್ಫ್ರಿನ್ ರಿಅಪ್ಟೇಕ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಗಳು, ಆಂಟಿಕಾನ್ವಲ್ಸೆಂಟ್ಸ್ ಗ್ಯಾಬಪೆಂಟಿನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಿಗಾಬಾಲಿನ್ ಮತ್ತು ಒಪಿಯಾಡ್ಗಳು ಸೇರಿವೆ.ಆದಾಗ್ಯೂ, ಡ್ರಗ್ ಥೆರಪಿಯ ಪರಿಣಾಮವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸೀಮಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಇದಕ್ಕೆ ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆ, ನರಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪದಂತಹ ಮಲ್ಟಿಮೋಡಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಯೋಜನೆಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.ದೀರ್ಘಕಾಲದ ನೋವು ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಮಿತಿಯು ರೋಗಿಗಳ ಸಾಮಾಜಿಕ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಗಂಭೀರ ಮಾನಸಿಕ ಮತ್ತು ಆರ್ಥಿಕ ಹೊರೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ರಿಚ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ (ಪಿಆರ್‌ಪಿ) ಎಂಬುದು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿದ್ದು, ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ರಕ್ತವನ್ನು ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಪಡೆದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಶುದ್ಧತೆಯ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.1954 ರಲ್ಲಿ, KINGSLEY ಮೊದಲು PRP ಎಂಬ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪದವನ್ನು ಬಳಸಿದರು.ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಶೋಧನೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಮೂಲಕ, ಮೂಳೆ ಮತ್ತು ಜಂಟಿ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಚರ್ಮರೋಗ, ಪುನರ್ವಸತಿ ಮತ್ತು ಇತರ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ PRP ಅನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ದುರಸ್ತಿ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

PRP ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೂಲ ತತ್ವವು ಗಾಯಗೊಂಡ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ಚುಚ್ಚುವುದು ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಜೈವಿಕ ಸಕ್ರಿಯ ಅಂಶಗಳು (ಬೆಳವಣಿಗೆ ಅಂಶಗಳು, ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳು, ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳು) ಮತ್ತು ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಅಂಗಾಂಶ ದುರಸ್ತಿಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವುದು.ಈ ಜೈವಿಕ ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಹೆಮೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಕ್ಯಾಸ್ಕೇಡ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು, ಹೊಸ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ನಾಳೀಯ ಪುನರ್ನಿರ್ಮಾಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.

 

ನರರೋಗ ನೋವಿನ ವರ್ಗೀಕರಣ ಮತ್ತು ರೋಗಕಾರಕತೆ ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆಯು 2018 ರಲ್ಲಿ ಇಂಟರ್ನ್ಯಾಷನಲ್ ಕ್ಲಾಸಿಫಿಕೇಶನ್ ಆಫ್ ಪೇನ್‌ನ 11 ನೇ ಪರಿಷ್ಕೃತ ಆವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಿತು, ನರರೋಗದ ನೋವನ್ನು ಕೇಂದ್ರ ನರರೋಗ ನೋವು ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ನರರೋಗ ನೋವು ಎಂದು ವಿಭಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಬಾಹ್ಯ ನರರೋಗದ ನೋವನ್ನು ಎಟಿಯಾಲಜಿ ಪ್ರಕಾರ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ:

1) ಸೋಂಕು/ಉರಿಯೂತ: ನಂತರದ ನರಶೂಲೆ, ನೋವಿನ ಕುಷ್ಠರೋಗ, ಸಿಫಿಲಿಸ್/HIV ಸೋಂಕಿತ ಬಾಹ್ಯ ನರರೋಗ

2) ನರ ಸಂಕೋಚನ: ಕಾರ್ಪಲ್ ಟನಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಕ್ಷೀಣಗೊಳ್ಳುವ ರಾಡಿಕ್ಯುಲರ್ ನೋವು

3) ಆಘಾತ: ಆಘಾತ / ಸುಟ್ಟ / ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ / ನಂತರದ ರೇಡಿಯೊಥೆರಪಿ ನರರೋಗ ನೋವು

4) ಇಸ್ಕೆಮಿಯಾ / ಚಯಾಪಚಯ: ಮಧುಮೇಹ ಬಾಹ್ಯ ನರರೋಗ ನೋವು

5) ಔಷಧಗಳು: ಔಷಧಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಬಾಹ್ಯ ನರರೋಗ (ಕಿಮೊಥೆರಪಿಯಂತಹ)

6) ಇತರೆ: ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ನೋವು, ಟ್ರೈಜಿಮಿನಲ್ ನ್ಯೂರಾಲ್ಜಿಯಾ, ಗ್ಲೋಸೋಫಾರ್ಂಜಿಯಲ್ ನರಶೂಲೆ, ಮಾರ್ಟನ್ಸ್ ನ್ಯೂರೋಮಾ

 

PRP ಯ ವರ್ಗೀಕರಣ ಮತ್ತು ತಯಾರಿಕೆಯ ವಿಧಾನಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ PRP ನಲ್ಲಿ ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಇಡೀ ರಕ್ತಕ್ಕಿಂತ ನಾಲ್ಕು ಅಥವಾ ಐದು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ಎಂದು ನಂಬುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಸೂಚಕಗಳ ಕೊರತೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ.2001 ರಲ್ಲಿ, PRP ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದ ಪ್ರತಿ ಮೈಕ್ರೋಲೀಟರ್‌ಗೆ ಕನಿಷ್ಠ 1 ಮಿಲಿಯನ್ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಮಾರ್ಕ್ಸ್ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಿದರು, ಇದು PRP ಯ ಮಾನದಂಡದ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಸೂಚಕವಾಗಿದೆ.ದೋಹಾನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು.PRP ಯನ್ನು ನಾಲ್ಕು ವರ್ಗಗಳಾಗಿ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ: PRP ಯಲ್ಲಿನ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್, ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ ಮತ್ತು ಫೈಬ್ರಿನ್‌ನ ವಿವಿಧ ವಿಷಯಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಶುದ್ಧ PRP, ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ ಸಮೃದ್ಧ PRP, ಶುದ್ಧ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಸಮೃದ್ಧ ಫೈಬ್ರಿನ್ ಮತ್ತು ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ ಸಮೃದ್ಧ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಫೈಬ್ರಿನ್.ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸದ ಹೊರತು, PRP ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಿಳಿ ಕೋಶ ಸಮೃದ್ಧ PRP ಅನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸುತ್ತದೆ.

ನರರೋಗ ನೋವಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ PRP ಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಗಾಯದ ನಂತರ, ವಿವಿಧ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಆಕ್ಟಿವೇಟರ್‌ಗಳು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ α- ಕಣಗಳು ಡಿಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳಾದ ಫೈಬ್ರಿನೊಜೆನ್, ಕ್ಯಾಥೆಪ್ಸಿನ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಲೇಸ್ ಅನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತವೆ.ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಯ ಮೇಲಿನ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಮೂಲಕ ಗುರಿ ಕೋಶದ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯ ಹೊರ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ.ಈ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿನ ಎರಡನೇ ಸಂದೇಶವಾಹಕವನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರಸರಣ, ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ರಚನೆ, ಕಾಲಜನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ.ಕಿರುಬಿಲ್ಲೆಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮಿಟರ್‌ಗಳಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ನರರೋಗ ನೋವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ/ನಿರ್ಮೂಲನೆ ಮಾಡುವಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಪುರಾವೆಗಳಿವೆ.ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಾಹ್ಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು.

 

ನರರೋಗ ನೋವಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಸಮೃದ್ಧ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ (PRP) ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ

ಬಾಹ್ಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು: ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಣಾಮ, ನ್ಯೂರೋಪ್ರೊಟೆಕ್ಷನ್ ಮತ್ತು ಆಕ್ಸಾನ್ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯ ಪ್ರಚಾರ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ನಿಯಂತ್ರಣ, ನೋವು ನಿವಾರಕ ಪರಿಣಾಮ

ಕೇಂದ್ರೀಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ: ಕೇಂದ್ರೀಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಹಿಮ್ಮೆಟ್ಟಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಗ್ಲಿಯಲ್ ಸೆಲ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವುದು

 

ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಣಾಮ

ನರಗಳ ಗಾಯದ ನಂತರ ನರರೋಗ ನೋವು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಸಂಭವದಲ್ಲಿ ಬಾಹ್ಯ ಸಂವೇದನೆಯು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ.ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳಂತಹ ವಿವಿಧ ಉರಿಯೂತದ ಕೋಶಗಳು ನರಗಳ ಗಾಯದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ನುಸುಳಿದವು.ಉರಿಯೂತದ ಕೋಶಗಳ ಅತಿಯಾದ ಶೇಖರಣೆಯು ಅತಿಯಾದ ಪ್ರಚೋದನೆ ಮತ್ತು ನರ ನಾರುಗಳ ನಿರಂತರ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಆಧಾರವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.ಉರಿಯೂತವು ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳು, ಕೆಮೊಕಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳಂತಹ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ರಾಸಾಯನಿಕ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ನೊಸೆಸೆಪ್ಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಮತ್ತು ಉತ್ಸುಕರನ್ನಾಗಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳೀಯ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.ಕಿರುಬಿಲ್ಲೆಗಳು ಬಲವಾದ ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸಿವ್ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.ವಿವಿಧ ರೋಗನಿರೋಧಕ ನಿಯಂತ್ರಕ ಅಂಶಗಳು, ಆಂಜಿಯೋಜೆನಿಕ್ ಅಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಅಂಶಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮತ್ತು ಸ್ರವಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಅವರು ಹಾನಿಕಾರಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಅಂಗಾಂಶ ಹಾನಿಯನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಬಹುದು.PRP ವಿವಿಧ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಮೂಲಕ ಉರಿಯೂತದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ.ಇದು ಶ್ವಾನ್ ಕೋಶಗಳು, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು, ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಉರಿಯೂತದ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಉರಿಯೂತದ ಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಉರಿಯೂತದ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಪರಿವರ್ತಿಸುವುದನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರೊ-ಇನ್‌ಫ್ಲಮೇಟರಿ ಅಂಶ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು ಇಂಟರ್‌ಲ್ಯೂಕಿನ್ 10 ಅನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡದಿದ್ದರೂ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು ಅಪಕ್ವವಾದ ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಮೂಲಕ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಇಂಟರ್‌ಲ್ಯೂಕಿನ್ 10 ರ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ γ- ಇಂಟರ್‌ಫೆರಾನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಉರಿಯೂತದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

 

ನೋವು ನಿವಾರಕ ಪರಿಣಾಮ

ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು ಅನೇಕ ಪ್ರೊ-ಇನ್‌ಫ್ಲಮೇಟರಿ ಮತ್ತು ಆಂಟಿ-ಇನ್ಫ್ಲಮೇಟರಿ ನ್ಯೂರೋಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮಿಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತವೆ, ಇದು ನೋವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಉರಿಯೂತ ಮತ್ತು ನೋವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.ಹೊಸದಾಗಿ ತಯಾರಾದ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು ಪಿಆರ್‌ಪಿಯಲ್ಲಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿವೆ.ನೇರವಾಗಿ ಅಥವಾ ಪರೋಕ್ಷವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಂಡ ನಂತರ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನವು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ α- ದಟ್ಟವಾದ ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಕಣಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವುದರಿಂದ 5-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಟ್ರಿಪ್ಟಮೈನ್ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ನೋವು ನಿಯಂತ್ರಣ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.ಪ್ರಸ್ತುತ, 5-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಟ್ರಿಪ್ಟಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಾಹ್ಯ ನರಗಳಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತವೆ.5-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಟ್ರಿಪ್ಟಮೈನ್ 5-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಟ್ರಿಪ್ಟಮೈನ್ 1, 5-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಟ್ರಿಪ್ಟಮೈನ್ 2, 5-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಟ್ರಿಪ್ಟಮೈನ್ 3, 5-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಟ್ರಿಪ್ಟಮೈನ್ 4 ಮತ್ತು 5-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಟ್ರಿಪ್ಟಮೈನ್ 7 ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಮೂಲಕ ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ನೊಸೆಸೆಪ್ಟಿವ್ ಪ್ರಸರಣದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು.

 

ಗ್ಲಿಯಲ್ ಸೆಲ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಬಂಧ

ಗ್ಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 70% ನಷ್ಟು ಭಾಗವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಇದನ್ನು ಮೂರು ವಿಧಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು: ಆಸ್ಟ್ರೋಸೈಟ್ಗಳು, ಆಲಿಗೊಡೆಂಡ್ರೊಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೋಗ್ಲಿಯಾ.ಮೈಕ್ರೊಗ್ಲಿಯಾವನ್ನು ನರಗಳ ಗಾಯದ ನಂತರ 24 ಗಂಟೆಗಳ ಒಳಗೆ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ನರಗಳ ಗಾಯದ ನಂತರ ಆಸ್ಟ್ರೋಸೈಟ್‌ಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು 12 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.ಆಸ್ಟ್ರೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೊಗ್ಲಿಯಾ ನಂತರ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣದಂತಹ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸರಣಿಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಬೆನ್ನುಹುರಿಯ ಪ್ರಚೋದನೆ ಮತ್ತು ನರ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ನರರೋಗ ನೋವಿನ ಸಂಭವಕ್ಕೆ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ.

 

ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಸಮೃದ್ಧ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ನರರೋಗದ ನೋವನ್ನು ನಿವಾರಿಸುವಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ತೆಗೆದುಹಾಕುವಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಅಂಶಗಳು

1) ಆಂಜಿಯೋಪೊಯೆಟಿನ್:

ಆಂಜಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸಿ;ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ವಲಸೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಿ;ಪೆರಿಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ನೇಮಕ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಿ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸಿ

2) ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶ:

ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ ವಲಸೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಿ;ಆಂಜಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಿ;ಮೈಯೊಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಠೇವಣಿ ಮತ್ತು ಮರುರೂಪಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ

3) ಎಪಿಡರ್ಮಲ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶ:

ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳ ಪ್ರಸರಣ, ವಲಸೆ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಮೂಲಕ ಗಾಯದ ಗುಣಪಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಿ ಮತ್ತು ಆಂಜಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ;ಕಾಲಜಿನೇಸ್ ಅನ್ನು ಸ್ರವಿಸಲು ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಿ ಮತ್ತು ಗಾಯದ ಮರುರೂಪಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಎಕ್ಸ್‌ಟ್ರಾಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಕೆಡಿಸುತ್ತದೆ;ಕೆರಾಟಿನೊಸೈಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಿ, ಮರು ಎಪಿಥೆಲೈಸೇಶನ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

4) ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶ:

ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು, ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಕೀಮೋಟಾಕ್ಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಲು;ಆಂಜಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸಿ;ಇದು ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಷನ್ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ಮರುರೂಪಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗಾಯದ ಸಂಕೋಚನದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ.

5) ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶ:

ಜೀವಕೋಶದ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್/ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಚಲನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಿ;ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ರಿಪೇರಿ ಮತ್ತು ಆಂಜಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಿ.

6) ಇನ್ಸುಲಿನ್ ನಂತಹ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶ:

ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು ಫೈಬರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸಿ.

7) ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಪಡೆದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶ:

ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ಗಳು, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳ ಕೀಮೋಟಾಕ್ಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ;ಇದು ಹಳೆಯ ಕಾಲಜನ್ ಅನ್ನು ಕೊಳೆಯಲು ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಮೆಟಾಲೋಪ್ರೊಟೀನೇಸ್‌ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಉರಿಯೂತಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಷನ್ ಅಂಗಾಂಶ ರಚನೆ, ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಪ್ರಸರಣ, ಎಕ್ಸ್‌ಟ್ರಾಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ಮರುರೂಪಿಸುವಿಕೆ;ಇದು ಮಾನವ ಅಡಿಪೋಸ್ ಪಡೆದ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನರಗಳ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

8) ಸ್ಟ್ರೋಮಲ್ ಸೆಲ್ ಪಡೆದ ಅಂಶ:

CD34+ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಕರೆ ಮಾಡಿ ಅವುಗಳ ಹೋಮಿಂಗ್, ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಪ್ರೊಜೆನಿಟರ್ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಆಂಜಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು;ಮೆಸೆಂಕಿಮಲ್ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ.

9) ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶವನ್ನು ಪರಿವರ್ತಿಸುವುದು β:

ಮೊದಲಿಗೆ, ಇದು ಉರಿಯೂತವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಆದರೆ ಇದು ಗಾಯಗೊಂಡ ಭಾಗವನ್ನು ಉರಿಯೂತದ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಪರಿವರ್ತಿಸುವುದನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ;ಇದು ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯು ಕೋಶಗಳ ಕೀಮೋಟಾಕ್ಸಿಸ್ ಅನ್ನು ವರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ;ಕಾಲಜನ್ ಮತ್ತು ಕಾಲಜಿನೇಸ್‌ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಿ ಮತ್ತು ಆಂಜಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಿ.

10) ನಾಳೀಯ ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶ:

ನರಗಳ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಆಂಜಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್, ನ್ಯೂರೋಟ್ರೋಫಿಕ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂರೋಪ್ರೊಟೆಕ್ಷನ್ ಅನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪುನರುತ್ಪಾದಿತ ನರ ನಾರುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಿ ಮತ್ತು ಉತ್ತೇಜಿಸಿ.

11) ನರಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶ:

ಇದು ನರತಂತುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ನರಕೋಶಗಳ ನಿರ್ವಹಣೆ ಮತ್ತು ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಮೂಲಕ ನ್ಯೂರೋಪ್ರೊಟೆಕ್ಟಿವ್ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

12) ಗ್ಲಿಯಲ್ ಪಡೆದ ನ್ಯೂರೋಟ್ರೋಫಿಕ್ ಅಂಶ:

ಇದು ನ್ಯೂರೋಜೆನಿಕ್ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಹಿಮ್ಮೆಟ್ಟಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನ್ಯೂರೋಪ್ರೊಟೆಕ್ಟಿವ್ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

 

ತೀರ್ಮಾನ

1) ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿರುವ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವು ಗುಣಪಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.ಇದು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ನರ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ನೋವನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ.ಇದು ನರರೋಗ ನೋವಿಗೆ ಪ್ರಮುಖ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಉಜ್ವಲ ಭವಿಷ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ;

2) ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಸಮೃದ್ಧ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ತಯಾರಿಸುವ ವಿಧಾನವು ಇನ್ನೂ ವಿವಾದಾಸ್ಪದವಾಗಿದೆ, ಇದು ಪ್ರಮಾಣಿತ ತಯಾರಿಕೆಯ ವಿಧಾನ ಮತ್ತು ಏಕೀಕೃತ ಘಟಕ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾನದಂಡವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಕರೆ ನೀಡುತ್ತದೆ;

3) ಬೆನ್ನುಹುರಿಯ ಗಾಯ, ಬಾಹ್ಯ ನರಗಳ ಗಾಯ ಮತ್ತು ನರ ಸಂಕೋಚನದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ನರರೋಗ ನೋವಿನಲ್ಲಿ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಸಮೃದ್ಧ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದ ಕುರಿತು ಅನೇಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿವೆ.ಇತರ ರೀತಿಯ ನರರೋಗ ನೋವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಸಮೃದ್ಧ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಬೇಕಾಗಿದೆ.

ನರರೋಗ ನೋವು ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ವರ್ಗದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಹೆಸರು, ಇದು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ತುಂಬಾ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪ್ರಸ್ತುತ ಯಾವುದೇ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನವಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ನೋವು ಹಲವಾರು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಅಥವಾ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ನಂತರದ ಜೀವನಕ್ಕೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಇದು ರೋಗಿಗಳು, ಕುಟುಂಬಗಳು ಮತ್ತು ಸಮಾಜಕ್ಕೆ ಗಂಭೀರ ಹೊರೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.ಔಷಧ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ನರರೋಗ ನೋವಿನ ಮೂಲ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಯೋಜನೆಯಾಗಿದೆ.ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಔಷಧಿಗಳ ಅಗತ್ಯತೆಯಿಂದಾಗಿ, ರೋಗಿಗಳ ಅನುಸರಣೆ ಉತ್ತಮವಾಗಿಲ್ಲ.ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಔಷಧಿಯು ಪ್ರತಿಕೂಲ ಔಷಧ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ದೈಹಿಕ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಹಾನಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.ಸಂಬಂಧಿತ ಮೂಲಭೂತ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು PRP ಅನ್ನು ನರರೋಗ ನೋವಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಬಳಸಬಹುದು ಎಂದು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿದೆ ಮತ್ತು PRP ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಲ್ಲದೆ ರೋಗಿಯಿಂದಲೇ ಬರುತ್ತದೆ.ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸರಳವಾಗಿದೆ, ಕೆಲವು ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ.ನರಗಳ ದುರಸ್ತಿ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯ ಬಲವಾದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ PRP ಅನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ನರರೋಗ ನೋವಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

 

 

(ಈ ಲೇಖನದ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಮರುಮುದ್ರಣ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಈ ಲೇಖನದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವಿಷಯಗಳ ನಿಖರತೆ, ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣತೆಗಾಗಿ ನಾವು ಯಾವುದೇ ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ರೆಸ್ ಅಥವಾ ಸೂಚಿತ ಗ್ಯಾರಂಟಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಈ ಲೇಖನದ ಅಭಿಪ್ರಾಯಗಳಿಗೆ ಜವಾಬ್ದಾರರಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ, ದಯವಿಟ್ಟು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಿ.)


ಪೋಸ್ಟ್ ಸಮಯ: ಡಿಸೆಂಬರ್-20-2022