ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ರಿಚ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ (PRP) ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಹೊಸ ತಿಳುವಳಿಕೆ - ಭಾಗ III

ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಮಹತ್ವಾಕಾಂಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ಪಾತ್ರ

MSK ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ರೋಗಗಳು, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ನೋವು ನಿರ್ವಹಣೆ ಮತ್ತು ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶದ ಸೂಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಪುನರುತ್ಪಾದಕ ಪ್ರಯೋಜನಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ PRP ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಆಕಾಂಕ್ಷೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು (BMAC) ಕಚೇರಿ ಪರಿಸರ ಮತ್ತು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಸರಣಿಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ.PRP ಜೀವಕೋಶದ ವಲಸೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವುದಲ್ಲದೆ, ಆಂಜಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ECM ಮರುರೂಪಿಸುವಿಕೆಗೆ ಅನುಕೂಲಕರವಾದ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪರಿಸರವನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸಲು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ದುರಸ್ತಿ ಮತ್ತು ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ.

BMAC ದುರಸ್ತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ

BMAC ಗಳು BMMSC ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಕೋಶ ಸಂಯೋಜನೆಗಳಾಗಿವೆ, ಅವು ಪುನರುತ್ಪಾದಕ ಔಷಧ ದುರಸ್ತಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಜೀವಕೋಶದ ಮೂಲವಾಗಿದೆ.ಜೀವಕೋಶದ ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್, ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಅವರು ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ;ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರಸರಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಕ್ಯಾಸ್ಕೇಡ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿ.ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, BMMSC ಗಳು ಆಸ್ಟಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು, ಅಡಿಪೋಸೈಟ್‌ಗಳು, ಮೈಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು, ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ವಿವಿಧ ಜೀವಕೋಶದ ವಂಶಾವಳಿಗಳಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.ಅವರು ಪ್ಯಾರಾಕ್ರೈನ್ ಮತ್ತು ಆಟೋಕ್ರೈನ್ ಮಾರ್ಗಗಳ ಮೂಲಕ ಆಂಜಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತಾರೆ.BMMSC ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಗಾಯದ ದುರಸ್ತಿಯ ಉರಿಯೂತದ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ.ಜೊತೆಗೆ, BMMSC ಗಳು ಸ್ಥಳೀಯ ರಕ್ತದ ಹರಿವಿನ ಪುನರ್ನಿರ್ಮಾಣವನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸಲು ಹೊಸ ಆಂಜಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ತಾಣಗಳಿಗೆ ಕೋಶಗಳ ನೇಮಕಾತಿಯನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತವೆ.ಜಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು.ಸಾಕಷ್ಟು ಸ್ಕ್ಯಾಫೋಲ್ಡ್‌ಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, BMMSC ಯ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ಗುಣಪಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಅದರ ದುರಸ್ತಿ ಮತ್ತು ವಿಭಿನ್ನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಹಾನಿಗೊಳಗಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತಾಯಿತು.ಅಂಗಾಂಶ ಸಂಗ್ರಹಣೆ, ಮಾದರಿ ತಯಾರಿಕೆ ಮತ್ತು PRP ಮತ್ತು BMAC ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದ್ದರೂ, ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಅವು ಪರಸ್ಪರ ಪೂರಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ.ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, PRP ಮತ್ತು BMAC ಅನ್ನು ಜೈವಿಕ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿ ಸಂಯೋಜಿಸುವುದು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು.

PRP ಮತ್ತು BMAC ಅನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವುದು

ಕೆಲವು ಕಡಿಮೆ-ತಿಳಿದಿರುವ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಪ್ರಕಾರ, PRP ಮತ್ತು BMAC ಅನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಮೂಲ ತತ್ವವು ಹಲವಾರು ಆವರಣಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ.ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, PRP ಸೂಕ್ತವಾದ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪರಿಸರವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ BMSC ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಂಜಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, PRP ಅನ್ನು BMAC ಜೊತೆಗೆ ಈ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಸ್ಕ್ಯಾಫೋಲ್ಡ್ ಆಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, PRP ಮತ್ತು BMAC ಸಂಯೋಜನೆಯು BMMSC ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಆಕರ್ಷಿಸಲು ಪ್ರಬಲ ಜೈವಿಕ ಸಾಧನವಾಗಬಹುದು.PRP-BMAC ಸಂಯುಕ್ತವನ್ನು ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು, ಗಾಯಗಳು, ಬೆನ್ನುಹುರಿ ಗಾಯಗಳು, ಕ್ಷೀಣಗೊಳ್ಳುವ ಇಂಟರ್ವರ್ಟೆಬ್ರಲ್ ಡಿಸ್ಕ್ಗಳು ​​ಮತ್ತು ಉತ್ತಮ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಆಸ್ಟಿಯೊಕೊಂಡ್ರಲ್ ದೋಷಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಭಿನ್ನಜಾತಿಯ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಜೀವಕೋಶದ ಘಟಕಗಳು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದ್ದರೂ, ಕೆಲವು ವರದಿಗಳು ಹೊರತೆಗೆಯಲಾದ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು BMAC ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಸರಿಯಾದ ಆಕಾಂಕ್ಷೆ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಹೊರತೆಗೆಯಬಹುದು.ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಸಾಂದ್ರೀಕರಣಗಳನ್ನು BMAC ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಬೇಕೇ ಎಂಬುದನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಶೋಧನೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.ಪ್ರಸ್ತುತ, ಎಮ್ಎಸ್ಸಿ (ಅಥವಾ ಇತರ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಕೋಶಗಳು) ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳ ಸೂಕ್ತ ಅನುಪಾತದ ಬಗ್ಗೆ ಯಾವುದೇ ಮಾಹಿತಿಯಿಲ್ಲ, ಇದು ಅಂಗಾಂಶ ದುರಸ್ತಿಯಲ್ಲಿ MSC ಯ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಮೇಲೆ ಧನಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.ತಾತ್ತ್ವಿಕವಾಗಿ, ಸಾಕಷ್ಟು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯಲು ಅಸ್ಥಿಮಜ್ಜೆ ಸಂಗ್ರಹ ಸಾಧನ ಮತ್ತು ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಹೊಂದುವಂತೆ ಮಾಡಬಹುದು.

PRP ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶ ಮತ್ತು BMAC ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಪರಿಣಾಮ

PRP ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶವು BMAC ಯ ದುರಸ್ತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಆಗಿದೆ.BMAC ಯ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ PGF ಮತ್ತು ಇತರ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯು ಜೀವಕೋಶದ ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್, ಅನಾಬೊಲಿಸಮ್ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಅಂಗಾಂಶ ದುರಸ್ತಿಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಾಕ್ರೈನ್ ಮತ್ತು ಆಟೋಕ್ರೈನ್ ಮಾರ್ಗಗಳ ಮೂಲಕ ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರಸರಣ, ವಿಭಿನ್ನತೆ ಮತ್ತು ಆಂಜಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಮೂಲದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶ ಮತ್ತು ದಟ್ಟವಾದ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್ ಘಟಕಗಳು BMAC ಯ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ನಿಸ್ಸಂಶಯವಾಗಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿವೆ ಮತ್ತು MSC ಯಿಂದ ಪ್ರೇರಿತವಾದ ಅಂಗಾಂಶ ದುರಸ್ತಿ ಮತ್ತು ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ.ಸಂಕ್ಷೇಪಣಗಳು: MSC: ಮೆಸೆಂಚೈಮಲ್ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು, HSC: ಹೆಮಾಟೊಪಯಟಿಕ್ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು.

ನಿಸ್ಸಂಶಯವಾಗಿ, OA ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, MSC ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು IL-1-ಪ್ರೇರಿತ ಕೊಂಡ್ರೊಸೈಟ್ ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಬಂಧದ ಮೂಲಕ ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ನಿರ್ವಹಣೆಯಲ್ಲಿ PDGF ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ.ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಮೂರು TGF- β ಉಪವಿಭಾಗಗಳು ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ರಚನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತವನ್ನು ತಡೆಯುವಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿವೆ, ಮತ್ತು ಅವು ಇಂಟರ್ಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೂಲಕ MSC- ಸಂಬಂಧಿತ ಅಂಗಾಂಶದ ಗುಣಪಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ.MSC ಯ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಪರಿಣಾಮವು PGF ನ ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು ರಿಪೇರಿ ಸೈಟೋಕಿನ್‌ಗಳ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.ತಾತ್ತ್ವಿಕವಾಗಿ, ಈ ಎಲ್ಲಾ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳು BMAC ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಬಾಟಲಿಯಲ್ಲಿ ಇರಬೇಕು ಮತ್ತು ಉತ್ತಮ MSC-ಸಂಬಂಧಿತ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಅಂಗಾಂಶ ಗುಣಪಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು ಅಂಗಾಂಶ ಗಾಯದ ಸ್ಥಳಕ್ಕೆ ಸಾಗಿಸಬೇಕು.

ಜಂಟಿ OA ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, Mui ñ os-L ó pez et al.ಸೈನೋವಿಯಲ್ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ಪಡೆದ MSC ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅದರ ಚೇತರಿಕೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ನಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ.ಕುತೂಹಲಕಾರಿಯಾಗಿ, ಅಸ್ಥಿಸಂಧಿವಾತದ ಸಬ್ಕಾಂಡ್ರಲ್ ಮೂಳೆಗೆ PRP ಯ ನೇರ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಸೈನೋವಿಯಲ್ ದ್ರವದಲ್ಲಿ MSC ಯ ಕಡಿತಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು, ಇದು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸುಧಾರಣೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.OA ರೋಗಿಗಳ ಸೈನೋವಿಯಲ್ ದ್ರವದಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

BMAC ನಲ್ಲಿ PGF ಇರುವಿಕೆ ಅಥವಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಅಥವಾ BMMSC ಯ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಆದರ್ಶ ಅನುಪಾತದ ಬಗ್ಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಮಾಹಿತಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ.ಕೆಲವು ವೈದ್ಯರು BMAC ಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ PRP ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಿ ಹೆಚ್ಚು ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ನಾಟಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಪುನರುತ್ಪಾದಕ ಔಷಧದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಉತ್ತಮಗೊಳಿಸುವ ನಿರೀಕ್ಷೆಯಿದೆ.ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ಲಭ್ಯವಿರುವ ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಡೇಟಾ, BMAC ಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ PRP ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವುದು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಆಯ್ಕೆಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಮೂಲಕ BMMSC ಅನ್ನು ಕುಶಲತೆಯಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು ಸೂಕ್ತವಲ್ಲ ಎಂದು ನಾವು ನಂಬುತ್ತೇವೆ.

ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಔಷಧಿಗಳು ಮತ್ತು ಎನ್ಎಸ್ಎಐಡಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ

PRP ಸ್ರವಿಸುವ ಘಟಕಗಳ ವಿಶಾಲ ವರ್ಣಪಟಲವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಅನೇಕ ಜೈವಿಕ ಮಾಧ್ಯಮಗಳಿಂದ ಕೂಡಿದೆ.PRP ಯ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವು ಈ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳು ಚಿರಪರಿಚಿತವಾಗಿದ್ದರೂ, ಈ ಅನಾಬೋಲಿಕ್ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಟಬಾಲಿಕ್ ಔಷಧಿಗಳ ಸೂಕ್ತ ಸೂತ್ರೀಕರಣ ಮತ್ತು ಚಲನಶಾಸ್ತ್ರವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ.ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಸೂತ್ರೀಕರಣಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸುವ ಪ್ರಮುಖ ಮಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ, ಈ ಜೈವಿಕ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ನಿವಾರಿಸುವುದು, ಇದು ಯಾವಾಗಲೂ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿಯಾದ ಉತ್ತಮ-ನಿಯಂತ್ರಿತ ಡೌನ್‌ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸುತ್ತದೆ.ಈ ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ, ಔಷಧಿಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಅಲ್ಲದ ಉರಿಯೂತದ ಔಷಧಗಳು (NSAID ಗಳು)) ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಸ್ರವಿಸುವ ಗುಂಪುಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು.ಇತ್ತೀಚಿನ ತೆರೆದ-ಲೇಬಲ್ ಸ್ಥಿರ-ಅನುಕ್ರಮದ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, 81 mg ಆಸ್ಪಿರಿನ್ (ASA) ನ ದೈನಂದಿನ ಸೇವನೆಯು TGF- β 1. PDGF ಮತ್ತು VEGF ನಂತಹ ಪ್ರಮುಖ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಈ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಸೈಕ್ಲೋಆಕ್ಸಿಜೆನೇಸ್-1 (COX-1) ನ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದ ಪ್ರತಿಬಂಧ ಮತ್ತು ಸೈಕ್ಲೋಆಕ್ಸಿಜೆನೇಸ್-2 (COX-2) ನ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ್ಕೆ ಕಾರಣವೆಂದು ಹೇಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇವು ಕೆಳಮಟ್ಟದ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಡಿಗ್ರಾನ್ಯುಲೇಶನ್‌ಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಎರಡು ಕಿಣ್ವಗಳಾಗಿವೆ.ಆಂಟಿಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಔಷಧಿಗಳು COX-1 ಮತ್ತು COX-2 ಅವಲಂಬಿತ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶದ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಕರ್ವ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು ಎಂದು ಇತ್ತೀಚಿನ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ವಿಮರ್ಶೆಯು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ ಮತ್ತು 15 ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ 8 ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ.

ಔಷಧಿಗಳು (ಉದಾ NSAID ಗಳು) ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನೋವನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು ಮತ್ತು MSK ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಉರಿಯೂತವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.NSAID ಗಳ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು COX ಕಿಣ್ವದೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದಂತೆ ಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಅರಾಚಿಡೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ.ಆದ್ದರಿಂದ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೀವನ ಚಕ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ಕಾರ್ಯವು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಹೀಗಾಗಿ PGF ಸಿಗ್ನಲ್ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.NSAID ಗಳು ಸೈಟೊಕಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ (ಉದಾ, PDGF, FGF, VEGF, ಮತ್ತು IL-1 β， IL-6, ಮತ್ತು IL-8), TNF- α。 ಆದಾಗ್ಯೂ, PRP ಮೇಲೆ NSAID ಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ಪ್ರಭಾವದ ಬಗ್ಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಮಾಹಿತಿ ಇದೆ.NSAID ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ PRP ಯ ತಯಾರಿಕೆ ಮತ್ತು ಆಡಳಿತಕ್ಕೆ ಉತ್ತಮ ಸಮಯದ ಬಗ್ಗೆ ಒಮ್ಮತವಿಲ್ಲ.ಮನ್ನವ ಮತ್ತು ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳು ನ್ಯಾಪ್ರೋಕ್ಸೆನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್-ಸಮೃದ್ಧ PRP ಯಲ್ಲಿ ಅನಾಬೋಲಿಕ್ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಟಬಾಲಿಕ್ ಜೈವಿಕ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಿದ್ದಾರೆ.ಒಂದು ವಾರದವರೆಗೆ ನ್ಯಾಪ್ರೋಕ್ಸೆನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿದ ನಂತರ, PDGF-AA ಮತ್ತು PDGF-AB (ಆಂಜಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮೈಟೊಜೆನ್) ಮಟ್ಟಗಳು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಅವರು ಕಂಡುಕೊಂಡರು.ಒಂದು ವಾರದ ನಂತರ, ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶದ ಮಟ್ಟವು ಬೇಸ್‌ಲೈನ್ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಮರಳಿತು.ಒಂದು ವಾರದವರೆಗೆ ನ್ಯಾಪ್ರೋಕ್ಸೆನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿದ ನಂತರ, ಪ್ರೋಇನ್‌ಫ್ಲಮೇಟರಿ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಟಬಾಲಿಕ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ IL-6 ನ LR-PRP ಮಟ್ಟವು ಸಹ ಕಡಿಮೆಯಾಯಿತು ಮತ್ತು ಒಂದು ವಾರದ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ಅವಧಿಯ ನಂತರ ಬೇಸ್‌ಲೈನ್ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಮರಳಿತು.ಪ್ರಸ್ತುತ, PRP ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ನ್ಯಾಪ್ರೋಕ್ಸೆನ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಲು ಯಾವುದೇ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಧ್ಯಯನವಿಲ್ಲ;ಆದಾಗ್ಯೂ, PDGF-AA, PDGF-BB ಮತ್ತು IL-6 ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಜೈವಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಬೇಸ್‌ಲೈನ್ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಒಂದು ವಾರದ ತೊಳೆಯುವ ಅವಧಿಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.PRP ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಗುಂಪು ಮತ್ತು ಅದರ ಡೌನ್‌ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ಗುರಿಗಳ ಮೇಲೆ ಆಂಟಿಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಮತ್ತು NSAID ಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್-ಸಮೃದ್ಧ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಅನ್ನು ಪುನರ್ವಸತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿ

PRP ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ನಂತರ ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ರಚನೆಯ ಚೇತರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಯಾಂತ್ರಿಕ ಹೊರೆ ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಮೂಲಭೂತ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಂಶೋಧನೆಯು ತೋರಿಸಿದರೂ, PRP ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ MSK ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಉತ್ತಮ ಪುನರ್ವಸತಿ ಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಒಮ್ಮತವಿಲ್ಲ.

PRP ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ನೋವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ದುರಸ್ತಿಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು ಸ್ಥಳೀಯ ಅಂಗಾಂಶ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.ಮೊಣಕಾಲು OA ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಬಲವಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪುರಾವೆಗಳು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿವೆ.ಆದಾಗ್ಯೂ, ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಟೆಂಡಿನೋಸಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ PRP ಯ ಬಳಕೆಯು ವಿವಾದಾಸ್ಪದವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ವರದಿ ಮಾಡಿದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ.ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ PRP ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆಯ ನಂತರ ಟೆಂಡಿನೋಸಿಸ್ನ ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸುಧಾರಣೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ.ಈ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಮೆಕ್ಯಾನಿಕಲ್ ಲೋಡ್ ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜುಗಳನ್ನು ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ಗುಣಪಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು ಲೋಡ್ ಮತ್ತು PRP ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಒಟ್ಟಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.PRP ಸಿದ್ಧತೆಗಳು, ಜೈವಿಕ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು, ಸಿದ್ಧತೆಗಳು, ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಯೋಜನೆಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ಗಾಯದ ಉಪವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪುರಾವೆಗಳು ಪುನರ್ವಸತಿ ಯೋಜನೆಗಳ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತವೆಯಾದರೂ, ಕೆಲವು ಪ್ರಕಟಿತ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ತನಿಖೆಗಳು ಸ್ಥಿರವಾದ ನಂತರದ PRP ಪುನರ್ವಸತಿ ಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತವೆ.

ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ಒನಿಶಿ ಮತ್ತು ಇತರರು.ಅಕಿಲ್ಸ್ ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ರೋಗದಲ್ಲಿ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಹೊರೆ ಮತ್ತು PRP ಜೈವಿಕ ಪರಿಣಾಮದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗಿದೆ.ಅವರು PRP ಯೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ಅಕಿಲ್ಸ್ ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ರೋಗದ ಹಂತ I ಮತ್ತು ಹಂತ II ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಿದರು, PRP ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ನಂತರ ಪುನರ್ವಸತಿ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಿದರು.ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯ ಪುನರ್ವಸತಿ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳು ವ್ಯಾಯಾಮದ ಅನುಸರಣೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಮತ್ತು ವ್ಯಾಯಾಮದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ತೋರುತ್ತವೆ.ಹಲವಾರು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಅಕಿಲ್ಸ್ ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು PRP ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯ ಕಾರ್ಯತಂತ್ರದ ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಅಂಗವಾಗಿ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಹೊರೆ ಪುನರ್ವಸತಿ ಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ PRP ನಂತರದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಿವೆ.

ಭವಿಷ್ಯದ ದೃಷ್ಟಿಕೋನ ಮತ್ತು ತೀರ್ಮಾನಗಳು

PRP ಉಪಕರಣಗಳು ಮತ್ತು ತಯಾರಿಕೆಯ ವಿಧಾನಗಳ ತಾಂತ್ರಿಕ ಪ್ರಗತಿಯು ರೋಗಿಯ ಭರವಸೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ ವಿವಿಧ PRP ಜೈವಿಕ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನದ ಸಂಬಂಧಿತ ಜೈವಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಇನ್ನೂ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿವೆ.ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, PRP ಸೂಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.ಇತ್ತೀಚಿನವರೆಗೂ, PRP ಅನ್ನು ವಾಣಿಜ್ಯಿಕವಾಗಿ ಆಟೋಲೋಗಸ್ ರಕ್ತದ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿ ಮಾರಾಟ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು, ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸೂಚಿಸಲಾದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ರೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಆಟೋಲೋಗಸ್ ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಬಳಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.ಮೊದಲಿಗೆ, PRP ಯ ಯಶಸ್ವಿ ಅನ್ವಯಕ್ಕೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾದ ಏಕೈಕ ಮಾನದಂಡವೆಂದರೆ ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ಮಾದರಿಯಾಗಿದೆ, ಅದರ ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದ ಮೌಲ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ.ಇಂದು, ಅದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ವೈದ್ಯರು PRP ಯ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಸಮಗ್ರವಾದ ತಿಳುವಳಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ.

ಈ ವಿಮರ್ಶೆಯಲ್ಲಿ, ತಯಾರಿಕೆಯ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣ ಮತ್ತು ವರ್ಗೀಕರಣದ ಕೊರತೆ ಇನ್ನೂ ಇದೆ ಎಂದು ನಾವು ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳುತ್ತೇವೆ;ಆದ್ದರಿಂದ, ಪ್ರಸ್ತುತ PRP ಜೈವಿಕ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಯಾವುದೇ ಒಮ್ಮತವಿಲ್ಲ, ಆದಾಗ್ಯೂ (ಹೊಸ) ಆಂಜಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಡೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಕುರಿತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಹಿತ್ಯವು ಒಪ್ಪಂದಕ್ಕೆ ಬಂದಿತು.ಇಲ್ಲಿ, ನಾವು PGF ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ಪರಿಚಯಿಸಿದ್ದೇವೆ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚು ವಿಶಾಲವಾಗಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ ಮತ್ತು ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಮತ್ತು MSC ಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತೇವೆ, ಜೊತೆಗೆ ನಂತರದ ಕೋಶ-ಕೋಶ ಸಂವಹನ.ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, PRP ಸಿದ್ಧತೆಗಳಲ್ಲಿ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಹಾನಿಕಾರಕ ಅಥವಾ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಆಳವಾದ ತಿಳುವಳಿಕೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ಸ್ಪಷ್ಟ ಪಾತ್ರ ಮತ್ತು ಜನ್ಮಜಾತ ಮತ್ತು ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಅವುಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಚರ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ.ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ವಿವಿಧ ಸೂಚನೆಗಳಲ್ಲಿ PRP ಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಕಷ್ಟು ಮತ್ತು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ದಾಖಲಿಸಲಾದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

(ಈ ಲೇಖನದ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಮರುಮುದ್ರಣ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಈ ಲೇಖನದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವಿಷಯಗಳ ನಿಖರತೆ, ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣತೆಗಾಗಿ ನಾವು ಯಾವುದೇ ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ರೆಸ್ ಅಥವಾ ಸೂಚಿತ ಗ್ಯಾರಂಟಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಈ ಲೇಖನದ ಅಭಿಪ್ರಾಯಗಳಿಗೆ ಜವಾಬ್ದಾರರಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ, ದಯವಿಟ್ಟು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಿ.)